Генетические виды. Генетические типы и фации четвертичных отложений

Генетика - наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов.
Наследственность - способность организмов передавать из поколения в поколение свои признаки (особенности строения, функций, развития).
Изменчивость - способность организмов приобретать новые признаки. Наследственность и изменчивость - два противоположных, но взаимосвязанных свойства организма.

Наследственность

Основные понятия
Ген и аллели. Единицей наследственной информации является ген.
Ген (с точки зрения генетики) - участок хромосомы, определяющий развитие у организма одного или нескольких признаков.
Аллели - различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.

Признак (фен) - некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого.
Доминирование - явление преобладания у гибрида признака одного из родителей.
Доминантный признак - признак, проявляющийся в первом поколении гибридов.
Рецессивный признак - признак, внешне исчезающий в первом поколении гибридов.

Доминантные и рецессивные признаки у человека

Признаки
доминантные	рецессивные
Карликовость	Нормальный рост
Полидактилия (многопалость)	Норма
Курчавые волосы	Прямые волосы
Не рыжие волосы	Рыжие волосы
Раннее облысение	Норма
Длинные ресницы	Короткие ресницы
Крупные глаза	Маленькие глаза
Карие глаза	Голубые или серые глаза
Близорукость	Норма
Сумеречное зрение (куриная слепота)	Норма
Веснушки на лице	Отсутствие веснушек
Нормальная свёртываемость крови	Слабая свёртываемость крови (гемофилия)
Цветовое зрение	Отсутствие цветового зрения (дальтонизм)

Доминантный аллель - аллель, определяющий доминантный признак. Обозначается латинской прописной буквой: А, B, С, … .
Рецессивный аллель - аллель, определяющий рецессивный признак. Обозначается латинской строчной буквой: а, b, с, … .
Доминантный аллель обеспечивает развитие признака как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии, рецессивный аллель проявляется только в гомозиготном состоянии.
Гомозигота и гетерозигота. Организмы (зиготы) могут быть гомозиготными и гетерозиготными.
Гомозиготные организмы имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля - оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).
Гетерозиготные организмы имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой - в рецессивной (Аа).
Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление.
Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.
Множественный аллелизм - явление существования более двух альтернативных аллельных форм гена, имеющих различные проявления в фенотипе. Два и более состояний гена возникают в результате мутаций. Ряд мутаций вызывает появление серии аллелей (А, а1, а2, …, аn и т. д.), которые находятся в разных доминантно-рецессивных отношениях друг к другу.
Генотип - совокупность всех генов организма.
Фенотип - совокупность всех признаков организма. К ним относятся морфологические (внешние) признаки (цвет глаз, окраска цветков), биохимические (форма молекулы структурного белка или фермента), гистологические (форма и размер клеток), анатомические и т. д. С другой стороны, признаки можно разделить на качественные (цвет глаз) и количественные (масса тела). Фенотип зависит от генотипа и условий внешней среды. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды. Последние в меньшей степени влияют на качественные признаки и в большей степени - на количественные.
Скрещивание (гибридизация). Одним из основных методов генетики является скрещивание, или гибридизация.
Гибридологический метод - скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
Гибриды - потомки от скрещиваний организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
В зависимости от числа признаков, по которым различаются между собой родители, выделяют разные виды скрещивания.
Моногибридное скрещивание - скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку.
Дигибридное скрещивание - скрещивание, при котором родители различаются по двум признакам.
Полигибридное скрещивание - скрещивание, при котором родители различаются по нескольким признакам.
Для записи результатов скрещиваний используются следующие общепринятые обозначения:
Р - родители (от лат. parental - родитель);
F - потомство (от лат. filial - потомство): F 1 - гибриды первого поколения - прямые потомки родителей Р; F 2 - гибриды второго поколения - потомки от скрещивания между собой гибридов F 1 и т. д.
♂ - мужская особь (щит и копьё - знак Марса);
♀ - женская особь (зеркало с ручкой - знак Венеры);
X - значок скрещивания;
: - расщепление гибридов, разделяет цифровые соотношения отличающихся (по фенотипу или генотипу) классов потомков.
Гибридологический метод был разработан австрийским естествоиспытателем Г. Менделем (1865). Он использовал самоопыляющиеся растения гороха садового. Мендель провёл скрещивание чистых линий (гомозиготных особей), отличающихся друг от друга по одному, двум и более признакам. Им были получены гибриды первого, второго и т. д. поколений. Полученные данные Мендель обработал математически. Полученные результаты были сформулированы в виде законов наследственности.

Законы Г. Менделя

Первый закон Менделя. Г. Мендель скрестил растения гороха с жёлтыми семенами и растения гороха с зелёными семенами. И те и другие были чистыми линиями, то есть гомозиготами.

Первый закон Менделя - закон единообразия гибридов первого поколения (закон доминирования): при скрещивании чистых линий у всех гибридов первого поколения проявляется один признак (доминантный).
Второй закон Менделя. После этого Г. Мендель скрестил между собой гибридов первого поколения.

Второй закон Менделя - закон расщепления признаков: гибриды первого поколения при их скрещивании расщепляются в определённом числовом соотношении: особи с рецессивным проявлением признака составляют 1/4 часть от общего числа потомков.

Расщепление - явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть - рецессивный. В случае моногибридного скрещивания это соотношение выглядит следующим образом: 1АА:2Аа:1аа, то есть 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании). В случае дигибридного скрещивания - 9:3:3:1 или (3:1) 2 . При полигибридном - (3:1) n .
Неполное доминирование. Доминантный ген не всегда полностью подавляет рецессивный ген. Такое явление называется неполным доминированием . Примером неполного доминирования является наследование окраски цветков ночной красавицы.

Цитологические основы единообразия первого поколения и расщепления признаков во втором поколении состоят в расхождении гомологичных хромосом и образовании гаплоидных половых клеток в мейозе.
Гипотеза (закон) чистоты гамет гласит: 1) при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары, то есть гаметы генетически чисты; 2) у гибридного организма гены не гибридизуются (не смешиваются) и находятся в чистом аллельном состоянии.
Статистический характер явлений расщепления. Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.
Анализ потомства. Анализирующее скрещивание позволяет установить, гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется возвратным .
В случае гомозиготности доминантной особи расщепления не произойдёт:

В случае гетерозиготности доминантной особи произойдёт расщепление:

Третий закон Менделя. Г. Мендель провёл дигибридное скрещивание растений гороха с жёлтыми и гладкими семенами и растений гороха с зелёными и морщинистыми семенами (и те и другие – чистые линии), а затем скрестил их потомков. В результате им было установлено, что каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведёт себя так же, как при моногибридном скрещивании (расщепляется 3:1), то есть независимо от другой пары признаков.

Третий закон Менделя - закон независимого комбинирования (наследования) признаков: расщепление по каждому признаку идёт независимо от других признаков.

Цитологической основой независимого комбинирования является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования.

Сцепленное наследование. Нарушение сцепления

Развитие генетики показало, что не все признаки наследуются в соответствии с законами Менделя. Так, закон независимого наследования генов справедлив только для генов, расположенных в разных хромосомах.
Закономерности сцепленного наследования генов были изучены Т. Морганом и его учениками в начале 20-х гг. XX в. Объектом их исследований являлась плодовая мушка дрозофила (срок её жизни невелик, и за год можно получить несколько десятков поколений, её кариотип составляют всего четыре пары хромосом).
Закон Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе.
Сцепленные гены - гены, лежащие в одной хромосоме.
Группа сцепления - все гены одной хромосомы.
В некотором проценте случаев сцепление может нарушаться. Причина нарушения сцепления - кроссинговер (перекрёст хромосом) - обмен участками хромосом в профазе I мейотического деления. Кроссинговер приводит к генетической рекомбинации . Чем дальше друг от друга расположены гены, тем чаще между ними происходит кроссинговер. На этом явлении основано построение генетических карт - определение последовательности расположения генов в хромосоме и примерного расстояния между ними.

Генетика пола

Аутосомы - хромосомы, одинаковые у обоих полов.
Половые хромосомы (гетерохромосомы) - хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.
В клетке человека содержится 46 хромосом, или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому.
Существует 5 типов хромосомного определения пола.

Типы хромосомного определения пола

Тип	Примеры
♀ XX, ♂ ХY	Характерен для млекопитающих (в том числе и для человека), червей, ракообразных, большинства насекомых (в том числе для дрозофил), большинства земноводных, некоторых рыб
♀ ХY, ♂ XX	Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылые)
♀ XX, ♂ Х0	Встречается у некоторых насекомых (прямокрылые); 0 обозначает отсутствие хромосом
♀ Х0, ♂ XX	Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые)
гапло-диплоидный тип (♀ 2n, ♂ n)	Встречается, например, у пчёл и муравьёв: самцы развиваются из неоплодотворённых гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки - из оплодотворённых диплоидных.

Наследование, сцепленное с полом - наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.
При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными . В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Так X-хромосома может содержать ген, вызывающий гемофилию (пониженную свёртываемость крови). Тогда все мужские особи, получившие эту хромосому, будут страдать этим заболеванием, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

Генетика крови

По системе АВ0 у людей 4 группы крови. Группа крови определяется геном I. У человека группу крови обеспечивают три гена IА, IВ, I0. Два первых кодоминантны по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к третьему. В результате у человека по генетике 6 групп крови, а по физиологии - 4.

I группа	0	I 0 I 0	гомозигота
II группа	А	I А I А	гомозигота
		I А I 0	гетерозигота
III группа	В	I В I В	гомозигота
		I В I 0	гетерозигота
IV группа	АВ	I А I В	гетерозигота

У разных народов соотношение групп крови в популяции различно.

Распределение групп крови по системе АВ0 у разных народов,%

Кроме того, кровь разных людей может отличаться резус-фактором. Кровь может иметь положительный резус-фактор (Rh +) или отрицательный резус-фактор (Rh -). У разных народов это соотношение различается.

Распределение резус-фактора у разных народов,%

Народность	Резус-положительные	Резус-отрицательные
Австралийские аборигены	100	0
Американские индейцы	90–98	2–10
Арабы	72	28
Баски	64	36
Китайцы	98–100	0–2
Мексиканцы	100	0
Норвежцы	85	15
Русские	86	14
Эскимосы	99–100	0–1
Японцы	99–100	0–1

Резус-фактор крови определяет ген R. R + дает информацию о выработке белка (резус-положительный белок), а ген R – не даёт. Первый ген доминирует над вторым. Если Rh + кровь перелить человеку с Rh – кровью, то у него образуются специфические агглютинины, и повторное введение такой крови вызовет агглютинацию. Когда у Rh – женщины развивается плод, унаследовавший у отца положительный резус, может возникнуть резус-конфликт. Первая беременность, как правило, заканчивается благополучно, а повторная - заболеванием ребёнка или мертворождением.

Взаимодействие генов

Генотип - это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.
Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
Полное доминирование - явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.
Неполное доминирование - явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.
Кодоминирование (независимое проявление) - явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.
Кооперация - явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
Комплементарность - явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
Эпистаз - явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
Полимерия - явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров).
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия - множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.

Хромосомная теория наследственности

Основные положения хромосомной теории наследственности:

• ведущую роль в наследственности играют хромосомы;
• гены расположены в хромосоме в определённой линейной последовательности;
• каждый ген расположен в определённом месте (локусе) хромосомы; аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;
• гены гомологичных хромосом образуют группу сцепления; число их равно гаплоидному набору хромосом;
• между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);
• частота кроссинговера между генами пропорциональна расстоянию между ними.

Нехромосомное наследование

Согласно хромосомной теории наследственности ведущую роль в наследственности играют ДНК хромосом. Однако ДНК содержатся также в митохондриях, хлоропластах и в цитоплазме. Нехромосомные ДНК называются плазмидами . Клетки не имеют специальных механизмов равномерного распределения плазмид в процессе деления, поэтому одна дочерняя клетка может получить одну генетическую информацию, а вторая - совершенно другую. Наследование генов, содержащихся в плазмидах, не подчиняется менделевским закономерностям наследования, а их роль в формировании генотипа ещё мало изучена.

В биосфере планеты Земля есть биологические виды, всякая генетически здоровая особь в которых - по одному факту своего рождения в этом виде - уже состоялась как полноценный представитель этого вида. Примером тому комары, прочие насекомые, большинство рыб, ныне живущие ящерицы. Если и не всё информационное обеспечение их поведения, то подавляющая доля алгоритмов их поведения запрограммирована генетически, является врожденной. Гибкость поведения особей минимальная - комбинаторная на основе генетической (врождённой) информации. Доля информационного обеспечения поведения, являющаяся результатом накопления опыта взаимодействия со средой обитания конкретной особью или некоторым множеством особей (например, стаей) - если и есть, то ничтожна мала.

Уже в поведении высших животных преобладает не врожденная информация, а приобретенная в процессе воспитания в детстве и накопленная особями как опыт взаимодействия со средой каждой из них . Эта информация представляет собой своего рода надстройку над фундаментом врожденного информационного обеспечения поведения (безусловных рефлексов и инстинктов). Но на одном и том же фундаменте могут быть возведены разные постройки.

Важнейшим элементом нынешней биосферы планеты является хромосомный аппарат клеточных ядер , свойственный подавляющему большинству её биологических видов. Хотя хромосомный аппарат важнейший компонент в биологии большинства видов в биосфере Земли, но он не представляет собой весь генетический механизм (механизм передачи наследственной информации) не только вида в целом, но и отдельно рассматриваемой особи. И то, что он представляет собой только одну из компонент генетического механизма вида в целом , необходимо помнить всегда, когда заходит речь о наследственности, поскольку в генетике всякого вида и биосферы в целом есть явления, не объяснимые на основе комбинаторики передачи генов вместе с хромосомами из организмов родителей в организмы их детей . В генетическом механизме вида, включающем в себя процессы, протекающие и на уровне структур биополей, и на уровне структур вещества, хромосомный аппарат участвует в осуществлении двух жизненно необходимых для существования всякого биологического вида функций.

Во-первых , он передаёт от организмов-родителей к организмам-потомкам в преемственности поколений генетически обусловленную - врожденную информацию, большей частью касающуюся строения молекул вещества их тел, что определяет, прежде всего, телесные характеристики особи и многие её прочие возможности . Удельный вес искажений при передаче генетической информации на основе хромосомного аппарата в естественных условиях достаточно низок, вследствие того, что в клетках имеются механизмы восстановления поврежденных разными мутагенными факторами участков хромосом (это - одно из средств, обеспечивающих устойчивость видов в биосфере на протяжении смены многих поколений).

Во-вторых , те искажения генетической информации, которые не успевают вовремя устранить внутриклеточные и общевидовые системы защиты и восстановления информации в хромосомном аппарате, частично также необходимы для обеспечения сохранения и развития вида в биосфере. Эта сторона функционирования хромосомного аппарата нуждается в пояснении.

Искажения генетической информации в хромосомах - мутации - в большинстве своём возникают вследствие воздействия на молекулы ДНК в хромосомах внешних факторов: физических полей, химических соединений, не свойственных нормальной физиологии клетки и т.п. Часть мутаций является генетическими дефектами, поскольку особи, имеющие их в своем генотипе, оказываются либо нежизнеспособны, либо неплодны, либо имеют пониженный потенциал здоровья и развития. Такого рода мутации носят название генетического груза . В каждой популяции присутствует некоторая доля генетически отягощенных особей - это естественно для биосферы.

В достаточно многочисленных популяциях всегда присутствует генетически устойчивое ядро, обеспечивающее воспроизводство новых поколений и генетически отягощенная, вырождающаяся, деградирующая в последующих поколениях периферия. Но между ними нет непроходимой пропасти: граница между ними в преемственности поколений носит статистически обусловленный комбинаторикой хромосомного аппарата характер, вследствие чего потомки представителей генетического ядра могут пополнить собой вырождающуюся периферию, а потомки вырожденцев могут войти в генетическое ядро будущих поколений. Генетическая катастрофа в популяции - исчезновение генетически устойчивого ядра, обеспечивающего подстройку вида к медленно (по отношению к смене поколений) меняющимся условиям среды обитания.

Некоторые мутации не оказывают непосредственного влияния на возникновение генетически обусловленных дефектов в организмах и ведут только к возникновению у особей вида своеобразных черт, ранее в популяции не встречавшихся. Кроме того, часть мутаций в одних условиях (как внешних, так и внутренних, генетически обусловленных) может выступать как генетический груз, а в других как очень полезный признак . Это всё в совокупности называется ненаправленной изменчивостью , и она играет важную роль в поддержании устойчивости биоценозов и биосферы в целом.

Каждый биологический вид находится во взаимодействии с остальной биосферой и всей природой в целом, находится под их давлением, и сам оказывает давление на них. Характер этого давления на вид меняется в силу подчиненности биосферы геологическим процессам на Земле и энергоинформационным ритмам Космоса. Частоты некоторых из этих процессов значительно ниже, чем частота смены поколений в любой из генеалогических линий вида. Благодаря такому соотношению частот внешних (по отношению к виду) процессов, ненаправленная изменчивость выливается в подстройку генотипа вида под медленно (по отношению к смене поколений) меняющиеся условия среды обитания. Таков механизм естественного отбора, предопределяющий вероятностно-статистически гибель одних особей и развитие других в конкретно сложившейся обстановке: сложись другая обстановка - статистика гибели и развития особей была бы другой.

Но есть в природе процессы, принадлежащие диапазонам частот более высоких, чем частота смены поколений в генеалогических линиях. К изменению характера давления на вид, ими вызванного, должна быть приспособлена каждая особь вида. В противном случае популяция, столкнувшись с такого рода давлением внешней среды, к которому не успевает подстроиться генотип при смене поколений, и к которому особи вида не приспособлены, понесет ущерб, вплоть до исчезновения вида из биосферы. Это может нанести ущерб многим другим видам живых организмов, связанным с первыми пищевыми цепями (кто кого ест; научный термин для их обозначения - «трофические цепи»). Так может измениться целый биоценоз, и в принципе - вся биосфера.

Реакция биологического вида на внешнее давление среды проявляется двояко: во-первых , изменением потенциала развития особей вида, обусловленным подстройкой генотипа в процессе естественного отбора; во-вторых , поведенческой реакцией особи на воздействие среды обитания, направленное непосредственно на особь. И тот, и другой тип реакции биологического вида требует информационного обеспечения. У разных биологических видов характер этого информационного обеспечения отличается прежде всего объёмами поведенческой информации:

· передаваемой генетически от поколения к поколению;

· усваиваемой конкретной особью в течение её взросления и взрослой жизни;

· их соотношением, определяемых объёмами информационного обеспечения и социальной средой (если таковая существует), в которой особь находится.

У высших видов объем внегенетической информации, лежащей в основе поведения их особей, намного порядков превосходит объем врожденной поведенческой информации .

У взрослого человека объем внегенетически обусловленной (главным образом социально обусловленной) индивидуальной поведенческой информации подавляет генетически обусловленную информацию до такой степени, что большинство населения, по крайней мере, городского, уже не чувствует и не осознает своей индивидуальной принадлежности даже к одному из множества видов живых организмов, не говоря уж о своей принадлежности к биосфере Земли в целом и об обусловленности жизни каждого из них и жизни их потомков объективными предопределённостями бытия биосферы.

Кроме осознанных связей нарушаются и бессознательные психические и общебиологические связи с природой, поскольку город, будучи не только изолятором от биополей природы, но и генератором техногенных полей, представляет собой один из мощнейших мутагенных факторов, а генетический аппарат человека раз в 50 чувствительнее к ним, чем аппарат пресловутой мушки дрозофилы . Так человек противопоставляет себя Природе. Это противопоставление и является непосредственной причиной глобального биосферно-экологического и прочих частных глобальных кризисов.

Увеличение относительного и абсолютного объёма внегенетически обусловленной поведенческой информации сопровождалось расширением приспособительных возможностей особей видов, уменьшением индивидуальной зависимости их особей от изменений условий среды обитания.

Поведенческие реакции особей видов, у которых преобладает генетически обусловленное поведение, не отличаются разнообразием. По этой причине негибкость поведения особей вида, влекущая их гибель, компенсируется большой плодовитостью, ростом пассивной и активной защищенности к воздействию неблагоприятных факторов, что просто необходимо для существования такого вида. Период детства особей в таких видах или же отсутствует, или же весьма короток. Если возникает фактор, под давление которого генотип популяции при смене поколений подстроиться не успевает, то популяция гибнет.

Необходимость освоения больших объемов внегенетически обусловленной поведенческой информации сопровождается появлением детства , в течение которого особь накапливает жизненно необходимый минимум этой информации либо индивидуально, либо под опекой взрослых особей.

Если возникает фактор, под воздействие которого генотип популяции такого вида не может успеть подстроиться при смене поколений в случае исключительно генетически обусловленных (т.е. единообразных у разных особей) поведенческих реакций, то популяция может сохраниться благодаря разнообразию поведенческих реакций её особей, обусловленных индивидуально внегенетически. Это ведет к снижению ущерба, наносимого популяции данным фактором, и увеличивает время, в течение которого генетически устойчивое ядро популяции потенциально может подстроиться на уровне хромосомного аппарата к воздействию данного фактора. То же касается и выживания популяций при стихийных бедствиях и природных катастрофах в ареале их обитания.

Потенциал развития каждой особи биологического вида, в поведении которого объём внегенетически передаваемой информации значителен, по всем качествам, характеризующим особь, генетически обусловлен, хотя он может и не раскрыться, не наполниться реальным содержанием, если условия среды обитания к этому не располагают , что и проявляется в судьбах реальных “маугли”. По отношению же к популяции генетическая обусловленность и потенциал её освоения подчинены вероятностным предопределённостям, отражаемым в статистических закономерностях свершившегося .

Это в полной мере касается и человека - биологического вида, несущего наибольший абсолютный и относительный объём (по сравнению с другими видами живых организмов биосферы Земли) внегенетически обусловленной поведенческой информации, обеспечивающей наибольшую гибкость поведения в быстро меняющейся обстановке. Но виду «Человек разумный» присущи и особенности, которыми не обладает ни один из прочих видов, в генетической программе которых заложено детство и воспитание (обучение) старшими поколениями младших. Наиболее зримых особенностей две :

· человеку генетически свойственна способность к осмысленной членораздельной речи, благодаря которой младшим поколениям становится осознанно доступным опыт тех предков, которые не были их современниками и не могли передать им свой жизненный опыт в непосредственном общении. Во всех остальных биологических видах обучение и передача опыта от особи к особи в некоторой форме, требует их непосредственного общения.

· человеку генетически свойственна способность к творчеству.

Но если генетическая способность к осмысленной членораздельной речи, при жизни в обществе реализуется большей частью всегда, то способность к творчеству оказывается востребованной общественной жизнью далеко не всегда, и потому не всегда она и реализуется. Более того, некоторые типы организации общественной жизни (общественно-экономические формации) злоумышленно построены так, чтобы подавлять реализацию и развитие творческих способностей людей, в них живущих .

Благодаря способности к творчеству возможная индивидуальная и коллективная реакция представителей вида «Человек разумный» на неприятное для них воздействие среды качественно отличается от реакции на неприятные для них воздействия среды представителей других видов.

Если классифицировать разнообразие реакций на неприятное воздействие среды, то для большинства биологических видов его можно разделить на три класса , названия которым мы дадим условные: «напасть», «убежать», «принять воздействие на себя, оставаясь самим собой» .

К этим трём условно названным классам индивидуальной и коллективной реакции на воздействие Объективной реальности у вида «Человек разумный» добавляются еще два, обусловленных генетически заложенной способностью к творчеству:

· «внести в среду что-то новое, изменив качества среды » и/или

· «обрести в себе что-то новое, изменив качество себя ».

В результате такого рода творческого акта прежде неприятный фактор либо вообще не способен оказать воздействие, либо оказывает существенно меньшее воздействие, либо перестает быть неприятным, хотя человек продолжает находиться в пределах его досягаемости.

Кроме творческой реакции на неприятные воздействия среды, человек способен к оказанию творческого воздействия, исходя из свойственного ему предвкушения приятного как в процессе самого творчества, так и в результате последующего взаимодействия со средой, измененной его творческой деятельностью.

При этом неправильно было бы думать, что способность к творчеству обусловлена разумом как таковым. Животные разумны, хотя и по-разному, и это будет отрицать только тот, кто не знает их жизни ни в природе, ни в домашних условиях вместе с человеком. Кот может совершить интеллектуальный подвиг и догадаться о том, что для того, чтобы ему выйти из комнаты, необходимо прыгнуть на дверную ручку, повиснуть на ней, после чего дверь откроется, поскольку, когда ручка повернется, то защелка не будет запирать дверь, и та повернется на петлях.

Но разум животного во всех случаях действует в границах возможного , не им установленных, а сложившихся вокруг него. Вопрос же о творчестве сводится к вопросу о том, позволено ли разуму самому определять и назначать новые границы возможного для себя . Разуму человека это позволено Свыше.

Творчество людей качественно изменяет характер процессов, протекающих в биосфере планеты. Если посмотреть на жизнь региона, в котором нет места творчеству человека в силу каких-то причин (либо туда вообще не доходят последствия человеческой деятельности, как длительное время жили биоценозы в Антарктиде; либо где человек не испытывает потребности к дальнейшему творчеству, что имеет место в первобытных культурах каменного века, сохранявшихся в тропиках неизменными до начала ХХ века; либо где всё время уходит на обеспечение жизнедеятельности, как у народов крайнего Севера ), то в биоценозах происходит циклическое колебание численности каждого из видов и пропорций численности разных видов, обусловленное энергоинформационными ритмами Земли и Космоса

. Если рассматривать жизнь регионов на более длительных интервалах времени, то во многих из них можно увидеть циклическую смену биоценозов: леса сменяют саванны, потом на смену лесам снова приходят саванны и соответственно миру растительности сменяется животный мир, под воздействием которого меняется мир растительный , и цикличность повторяется снова и снова с периодами от нескольких десятков до нескольких сотен лет. И ритмика процессов такого рода сохраняется неизменной в соответствующих фазах еще более продолжительных геологических процессов и в интервалах между геологическими и астрофизическими катастрофами (извержения вулканов, поднятия и опускания суши, смещение полюсов, попадания в планету астероидов и т.п.), изменяющими подчас весь облик биосферы планеты, а не только её отдельных регионов.

Человеческое творчество способно вписываться в эту естественную ритмику, но способно и изменить её характер как в масштабах жизни биоценозов региона, так и в масштабах биосферы в целом, что может вывести их из устойчивого режима жизни и перевести в другой какой-то устойчивый режим. При этом человек способен придать биосфере такое качество, что самому ему - такому, какой он есть сейчас - в новой биосфере места (называемого в научной терминологии «экологической нишей») не будет, а процесс изменения биосферы к неприемлемому для нынешнего человека виду может протекать столь быстро, что генетический механизм вида «Человек разумный» окажется слишком медлительными, чтобы успеть приспособиться к этим изменениям. В этом и состоит опасность биосферно-экологического кризиса современности.

Но человеческое творчество способно изменить и самого человека в пределах предопределённого Свыше генетически заложенного потенциала его развития (в диапазоне от персонального до общевидового). При этом генетически заложенный потенциал развития будет освоен, что эквивалентно завершению истории нынешней глобальной цивилизации и переходу преобразившегося таким путем человечества к иному качеству личной и общественной жизни.

После того, как мы определились в понимании творчества и широкого спектра возможностей его воздействия на биосферу планеты, можно уточнить, детализировать и понятие «культура» (на основе изложенного в этой и предыдущих главах ), и как следствие, определиться и в понимании соотношения генетического и культурного факторов в жизни человеческих обществ и обусловленности ими обоими достоинства человека .

Культура - вся генетически не передаваемая в готовом к использованию виде информация, представляющая собой результат творчества прежних поколений. Генетически передаётся потенциал к несению культуры, унаследованной от предков на основе социальной организации, и потенциал творчества, т.е. дальнейшего развития культуры.

При этом культура, будучи порождением самих людей , воплощаясь в веществе (так называемая материальная культура) и в физических полях (большей частью так называемая духовная культура), излучаемых людьми и их техносферой, предстаёт как фактор давления среды обитания на все виды живых организмов, включая и само человечество.

Это давление культуры на биологические виды, и прежде всего, на само человечество и его подгруппы по своему характеру трояко:

· во-первых, достижения (атрибуты) культуры, неизменно свойственные ей на протяжении жизни многих поколений;

· во-вторых, достижения культуры одноразового импульсного характера, заявляющие о себе на протяжении жизни одного поколения;

· в-третьих, достижения (атрибуты) культуры высокочастотного характера (по отношению к частоте обновления поколений).

В первом случае в обществе, несущем культуру, уживаются только те, кто согласен с нею и подчиняется её нормам . Все, кто противится сложившимся устойчивым в преемственности поколений нормам культуры, отторгаются несущим её обществом: при этом они либо приобщаются к иным культурам, либо погибают в борьбе с обществом - носителем культуры - в том числе и не оставив потомства, в результате чего какие-то свойственные им гены могут сохраняться в последующих поколениях только благодаря боковым линиям родства, возникшим в предшествующих поколениях их предков. Соответственно возможно и управляемое Свыше упреждающее продвижение по боковым линиям в последующие поколения генетического материала, несущего информацию, не приемлемую для “господствующей” культуры более ранних поколений .

Над этими обстоятельствами и их последствиями сторонники политики расовой гигиены , как средства освобождения общества от реальных и мнимых бедствий (бедствий - согласно их мировоззрению), “запрограммированных генетически”, в их подавляющем большинстве не задумываются.

Хороша культура или нет, поддерживается ли она всем народом, либо предписана ему “элитой” (его «малым народом») или международными силами, насаждающими её средствами мафиозной или государственной политики - значения не имеет. Просто под устойчивую на протяжении нескольких поколений культуру, как под всякий фактор среды обитания, генетический механизм в преемственности поколений подстраивает генетические параметры населения . При этом культура подавляет или освобождает от прошлого угнетения генетический потенциал личностного и общественного развития. В каком направлении оказывает воздействие на врожденный потенциал развития культура, это и определяет её добротность либо порочность . О конкретной же смысловой нагрузке слов «Добро» и «Зло», «Порок» в каждую историческую эпоху необходимо задумываться самим людям, соотнося слова со сложившимися жизненными обстоятельствами и направленностью их изменения.

Если некая культура становится общей для генетически разнородных подгрупп в человечестве, то спустя несколько поколений генетический механизм обеспечит соответствие врожденных качеств в каждой из генетически изначально различных групп объединяющей их культуре . Это не значит, что полностью исчезнет генетическое своеобразие каждой из групп, но появится нечто общее, для них.

Так русские и болгары, благодаря древнему единству во многом общей для них культуры стали в некотором смысле братьями, изначально будучи различными с точки зрения антропологии и сохраняя эти различия доныне; но так же вследствие культурного разобщения на протяжении многих поколений утратилось некогда врожденное братство с поляками. Но этот процесс не локализован исключительно в механизме синтеза молекул ДНК и комбинаторики обмена генами на основе хромосомного аппарата: у него есть и биополевые составляющие, не фиксируемые ни антропологией, занятой большей частью сопоставлением костных останков, ни молекулярной генетикой .

Во втором случае в культуре возникают изменения на протяжении жизни одного поколения, которые в момент их возникновения по существу являются предложением обществу качественно изменить его прежнюю культуру . И если прежнее общество, отказавшись от этого предложения, оказывается не способным остановить или преодолеть его распространение среди своих членов, то после того как нововведение обретает в культуре пусть и ничтожное, но устойчивое положение, оно способно передать роль генетического ядра от множества особей с одним набором генетических параметров множеству особей с каким-то иным набором генетических параметров, вследствие чего в дальнейшем генетически обусловленный потенциал личностного и общественного развития будет либо подавлен, либо освобождён культурой, изменившей свое качество вследствие этого нововведения. После этого некая новая культура может обрести устойчивость в преемственности поколений и под неё будет подстраиваться генетика населения .

Примером такого рода импульсного воздействия является крещение Руси и насаждение библейской культуры мощью “элитаризовавшегося” государства, под гнетом которой селекционеры - менеджеры и хозяева Библейского расового проекта - выводят породы от рождения безропотных рабов, положивших своему разуму - пусть даже и бессознательно - непреодолимыми границами необходимость поддержания своего невольничьего статуса. В России это процесс целенаправленной рабской селекции длится по настоящее время на протяжении 1000-летия от крещения Руси и достиг наибольшей силы в “золотой век” Екатерины II, вследствие чего во времена Николая I при осуществлении рекрутских наборов было отмечено массовое вырождение крепостных, по своим показателям уступавшим чудо-богатырям времен А.В.Суворова. Но к нашему времени этот процесс выведения и селекции расы рабов потерял устойчивость и разрушается.

Примером такого же рода импульсного воздействия является и культурная революция после 1917 г., в результате которой была уничтожена культурно-идеологическая основа для кланового разделения в СССР всякого народа на «большой народ» и его разнородные “элиты”, образующие собой «малый народ» в его составе, вследствие чего именно региональная цивилизация России первой вышла в Космос, разрешив все технические и организационные проблемы своими силами.

Этот взлёт был остановлен также импульсным воздействием на культуру - активным насаждением “культурного” употребления алкогольных (и прежде всего, слабоалкогольных) напитков и табакокурения: редкий фильм, начиная с конца 1930-х годов обходился без показа праздничных застолий с участием пьющих и курящих положительных героев, которые становились образцами для массового подражания молодежи.

· алкоголь вызывает мутации, вследствие чего поврежденные им гены передаются потомству, разрушая потенциал здоровья и личностного развития последующих поколений;

· помимо мутаций алкоголь способен вызывать сбои в отработке безошибочных самих по себе генетических программ как в организме самого пьющего, так и в процессе формирования плода в организме пьющей матери.

· для многих людей генетически - в процессе культурного пития без злоупотреблений - запрограммировано возникновение зависимости от потребления алкоголя, которая неизбежно перерастает в алкоголизм со свойственными ему спутниками: разрушением нейронных сетей головного мозга, деградацией личности, общим прогрессирующим ухудшением здоровья, генетическими нарушениями в потомстве и закреплением предрасположенности к алкоголизму на генетическом уровне.

Вследствие того, что алкоголь - мутагенное снадобье, а генетическая предрасположенность к возникновению зависимости от алкоголя - объективная данность, каждый, кто противится пропаганде и установлению как нормы жизни человека абсолютной трезвости в отношении алкоголя (а также и прочих дурманов, обладающих аналогичным более или менее ярко выраженным воздействием) - либо дурак, либо мерзавец, обрекающий множество людей в нескольких поколениях на ущербное существование, на пониженный потенциал их личностного развития, что понижает и потенциал общественного развития в целом, а также представляет угрозу для окружающих, когда во власти пьющего оказывается что-то ещё помимо его тела.

Поэтому всё, что было сказано об импульсном воздействии на культуру, прежде всего, касается возникновения и распространения атрибутов культуры, оказывающих непосредственное воздействие на генетику общества, несущего культуру.

В третьем случае , когда что-то в культуре многократно возникает и многократно исчезает при жизни одного поколения (чему примером чередование в наши дни моды на мини- и макси-юбки, на полную закрытость тела и оголённость, включая и оголённость его частей, традиционно почитаемых в качестве «интимных»), то для функционирования генетического механизма вида и его подгрупп это - высокочастотный шум, на который он просто не успевает реагировать. Но если в культуре с неким высокочастотным процессом связан какой-либо низкочастотный или импульсный процесс, обладающий влиянием в описанном ранее смысле, то генетический механизм обществ будет подстраиваться под эти низкочастотные и импульсные процессы .

Теперь снова вернемся к рассмотрению работы хромосомного аппарата , как одной из составляющих видового генетического механизма. Хромосомный аппарат многоклеточных в каждом биологическом виде включает в себя своё однозначно определённое количество своеобразно построенных хромосом. У всех двуполых видов, хромосомы объединены в пары; хромосомы, составляющую пару, называются гомологичными . В каждой паре одна хромосома получена из хромосомного аппарата отцовского организма, а другая из хромосомного аппарата материнского организма. За один и тот же признак в организме (или совокупность связанных признаков) отвечает какой-то ген (фрагмент хромосомы, несущий информацию, управляющую этим признаком ). Соответственно, каждый признак на уровне хромосом записан во всяком организме дважды: один раз в соответствующем ему гене одной хромосомы, второй раз в соответствующем ему гене парной хромосомы. Вследствие этого один и тот же признак может быть определён по-разному. Нормально однозначная определенность в строение организма вносится тем, что все гены и соответствующие им признаки объективно разделяются на :

· доминантные (сильные) - блокирующие действие альтернативных генов, задающих тот же признак. Доминантные гены, всегда проявляющиеся в строении организма (например, у человека карий цвет глаз - доминантный) вне зависимости от сочетания генов в паре хромосом.

· рецессивные (слабые) гены и признаки, не проявляющиеся в организме, если в хромосомном наборе присутствует альтернативный доминантный ген (например, у человека голубой цвет глаз - рецессивный). Рецессивные признаки проявляются в строении организма только, если оба определяющих их гена в паре хромосом одинаковые - рецессивные.

Кроме того, если какой-то ген в одной хромосоме оказывается поврежденным, больным, то в строении организма и его функционировании соответствующие признаки определяются не им, а здоровым геном парной хромосомы .

У человека пол определяется хромосомами, называемыми «X» и «Y» по их похожести на буквы латинского алфавита. Мужчина несет пару хромосом «XY», женщина - пару «XX». Вследствие этой особенности в организме мужчины, в отличие от организма женщины, не дублированы гены хромосомы «X» , по крайней мере, те, которым должна соответствовать отсутствующая ножка хромосомы «Y». Как следствие врожденная болезнь несвертываемость крови (к примеру, ею был болен цесаревич Алексей Николаевич), обусловленная больным геном в хромосоме «Х», у мужчин встречается гораздо чаще, нежели у женщин. Но вследствие дублирования всей информации хромосомы «Х» в женском организме, женщины редко болея ею сами, являются скрытными её распространительницами в обществе. Для того чтобы у женщины проявилась генетически обусловленная несвертываемость крови, необходимо, чтобы в обеих её хромосомах «ХХ» соответствующие гены были бы больными.

Эта особенность хромосомного аппарата, построенного на парности генов, отвечающих за каждый из признаков (или их взаимосвязанную совокупность), проявляется двояко в жизни общества особей вида «Человек разумный», несущих культуру. С одной стороны, в близкородственных браках выше статистика наследственных болезней, обусловленная тем, что в паре оба соответствующих болезни гена, полученные от одних и тех же близких родственников, оказываются больными

. С другой стороны, если какой-то признак, определённый как социально значимый и дающий вследствие этого преимущество той общности, в которой больше доля его носителей, обусловлен рецессивным геном, то если не известен способ, позволяющий обратить соотношение «рецессивность-доминантность» в его пользу, то единственный способ увеличить частотность проявления рецессивного признака в потомстве - создать условия для близкородственных браков: вплоть до единокровных братьев и сестер, и родителей с их же детьми (в разведении и селекции пород домашних животных целенаправленное скрещивание близкородственных особей называется «инбридинг»).

Но за попытку обрести какое-то преимущество над другими кланами и племенами путем культивирования инбридинга приходится платить наследственными болезнями, также сопутствующими совпадению в хромосомных парах накапливающихся в популяции больных генов

.

Но работа генетического механизма вида не сводится только к работе хромосомного аппарата, мутациям генов и их комбинаторике . Известно явление, получившее название «телегония» . Суть его зримо показывает такой пример. Если жеребец-зебра совокупится с кобылой-лошадью, то зачатие жеребенка невозможно вследствие того, что комплект хромосом в сперматозоидах, переданных кобыле, несовместим с комплектом хромосом в её яйцеклетке. Однако в результате случек этой кобылы с жеребцами-лошадьми у неё и её потомков могут рождаться жеребята - полосатенькие, как это свойственно зебрам.

Вследствие объективной возможности наследования по телегонии из селекционной работы уже на протяжении веков исключаются самки, хотя бы единожды совокупившиеся с самцами нежелательных селекционеру других пород, даже если за таким совокуплением не последовало зачатия и рождения нечистопородного потомства: тем самым заводчики породы исключают статистическую предопределённость появления в её потомстве вследствие телегонии признаков, свойственных нежелательным в их селекционной работе породам, что способно испортить ту породу, над развитием которой они работают.

С точки зрения вульгарного материализма, признающего в качестве материи только вещество и электромагнитное поле, явление телегонии необъяснимо (а поскольку попытки скрестить зебру с лошадью бывают нечасто, то о нём якобы можно забыть без ущерба для науки, сельскохозяйственной практики и половой жизни в обществе)

. Если же под биополем понимать набор общеприродных полей, промодулированных в системе кодирования соответственно несомой ими информации, которые порождает живущий организм , то, сталкиваясь с проявлениями телегонии в биосфере, остается признать, что:

Некоторая доля наследственной информации передаётся особям последующих поколений на основе биополей, которые замыкаются друг на друга в процессе совокуплений особей старших поколений; передача наследственной информации через биополя имеет место даже вне зависимости от того возможно ли в принципе зачатие в таком совокуплении либо же нет.

Но телегония не единственное явление, связанное с работой генетического механизма биологического вида в целом, обусловленное передачей информации на основе биополей. Сообщалось об опытах, в которых контрольная популяция лабораторных белых мышей на протяжении нескольких поколений подвергалась воздействию мутагенного фактора (алкоголя). В результате в ней резко возрастала доля генетически ущербных особей. Те особи, которые не утрачивали способности к размножению под воздействием мутагенного фактора, также давали генетически ущербное потомство, пока вся популяция в той или иной степени не оказывалась генетически ущербной. И казалось бы, если исходить из статистико-механистических традиционных представлений о комбинаторике в работе хромосомного аппарата, такое положение должно было сохраняться в преемственности поколений и после снятия воздействия мутагенного фактора. Но после снятия воздействия мутагенного фактора спустя какое-то время оказывалось, что мыши с неоспоримо искалеченным в прошлом хромосомным аппаратом начинали давать генетически безупречные линии потомства.

То есть общевидовой генетический механизм обладает способностью исправлять накопившиеся ошибки в работе хромосомного аппарата, воздействуя на синтез молекул генов через биополевые структуры , свойственные биологическому виду в целом.

Вся информация, передаваемая от родителей детям генетически, представляет собой многокомпонентную информационную систему. Её компоненты разного функционального назначения должны быть согласованы между собой. Если в ней возникают какие-то рассогласования, то это подобно тому, что вы читаете учебник по химии и в одном из его разделов встречаете уведомление, что какие-то аспекты рассматриваемого вопроса и связанные с ним другие вопросы изложены в другом параграфе учебника на странице номер такой-то. Вы открываете ту страницу и обнаруживаете, что в типографии ошиблись и в учебник по химии вклеили какое-то количество страниц из учебника по географии, и они также имеют ссылки на другие страницы учебника по географии. В итоге, пользуясь таким учебником, невозможно узнать ни химии, ни географии.

Если подобное случается с врожденной информацией, унаследованной какой-либо особью биологического вида в естественной для него среде обитания, то эта особь в сопоставлении её с другими особями вида имеет пониженные шансы выжить в ходе естественного отбора, имеющего место в жизни биоценоза. Вследствие этого популяции в биоценозах имеют в их составе относительно малочисленную долю особей, обладающих внутренне конфликтной врожденной информационной системой, обусловленной генетикой.

Из числа атрибутов культуры, которые вредят развитию плода даже, если его генотип не отягощен мутациями и взаимной несогласованностью различных его информационных модулей, следует назвать всё тот же алкоголь и курение. Пьющие и курящие матери и повзрослевшие дочери некогда куривших матерей значительно чаще рожают недоношенных младенцев, в их потомстве значительно чаще встречаются такие недуги как детский церебральный паралич и рассеянный склероз, очень плохо поддающиеся лечению средствами нынешней традиционной медицины, не говоря уж о более распространённых и менее тяжелых болезнях.

Однако каждая знающая о такого рода воздействии алкоголя и табака дрянь надеется, что её дитя подобная беда минует даже, если она будет продолжать употреблять “в меру” слабоалкогольные напитки или курить в период жизни перед зачатием и во время беременности: в результате в обществе складывается статистика рождений детей с патологией, обусловленной пристрастиями матерей к курению и выпивке “в меру”; то же касается и отцов. Совокупная же статистика, как периодически сообщают средства массовой информации, такова, что ныне только один из десяти младенцев в России рождается без какой-либо патологии.

При этом и в табачной рекламе есть убийственное умолчание : реклама сопровождается надписью о том, что «Минздрав предупреждает: курение опасно для Вашего здоровья», но молчит о том, что курение опасно для здоровья ваших потомков, и оно - в отличие от вашего - не является вашей собственностью . КУРЯ И ВЫПИВАЯ, ВЫ РАЗРУШАЕТЕ ТО, ЧТО ВАМ НЕ ПРИНАДЛЕЖИТ.

Но есть и атрибуты культуры, которые представляются невинными, в отличие от плохо проверенных медицинских снадобий, алкоголя, табака и прочих наркотиков, хотя также способны оказать поражающее массовое воздействие на организмы матерей и плода. Это прежде всего косметика: последствия повседневного применения косметических снадобий, впитывающихся через кожу в организм женщины, в условиях нынешней техносферы во многих случаях непредсказуемы . Ошибка косметической фирмы или умышленное вредительство со стороны маньяка-химика из состава её персонала может иметь последствия еще более тяжкие, чем это показал в прошлом талидомид. Сюда же следует отнести и многие пищевые консерванты и наполнители: их обилие и разнообразие в принципе способно привести к тому, что даже безопасные в отдельности сами по себе, они в организме человека в каких-то сочетаниях будут оказывать мутагенное или угнетающее воздействие на генетический механизм, что будет иметь неблагоприятные последствия для потомства.

Потому, чтобы без боли и стыда смотреть в глаза своим детям и внукам, лучше избегать того, что способно оказать мутагенное воздействие или нарушить отработку безупречной самой по себе генетической программы: и это касается как мужчин, так и женщин. Проблемы, обусловленные нарушениями в работе генетического механизма, гораздо легче предотвратить, нежели преодолеть. Если и не мгновенно, то в большинстве случаев их можно предотвратить в течение репродуктивного периода жизни, а, если они возникли, то преодолевать их придется потомкам в преемственности нескольких поколений, и вряд ли они найдут слова благодарности своим предкам, создавшим эти проблемы для них.

В реальной истории, если и не все индивиды, то общества в целом имели некоторое представление об обусловленности многих черт жизни наследственностью и об обратном влиянии образа жизни, культуры - на наследственность . Такие словосочетания как «голос крови», «полукровка», «не из родни, а в родню», «ни в мать, ни в отца, а в проезжего молодца», «дурная наследственность», «девочку испортить», «выродок» и т.п. появились задолго до того, как Георг Иоганн Мендель в 1866 году на основе наблюдения за цветами в монастырском саду и статистического анализа изменчивости сформулировал законы наследования признаков

, и последующие естествоиспытатели объяснили механизм их действия на основе работы хромосомного аппарата.

Горные породы образуются ассоциациями минералов или продуктами разрушения уже существовавших пород. Они слагают геологические тела в земной коре. Ряд горных пород образуется в результате протекания химических процессов или жизнедеятельности организмов.

Наука, изучающая горные породы, называется петрографией (греч. «петрос» - камень, «графо» - описываю). По петрографии и минералогии издано достаточное количество учебников, описывающих особенности горных пород и минералов и методы их изучения (Бетехтин, 1961; Буялов, 1957; Давыдочкин, 1966; Добровольский, 1971, 2001, 2004; Лазаренко, 1971; Логвиненко,1974; Милютин, 2004 и др.).

По условиям образования горные породы разделяются на три типа: магматические, осадочные и метаморфические.

Все горные породы обладают рядом общих свойств, подлежащих описанию - это текстура и структура породы, ее вещественный (минералогический) состав и условия залегания.

Структура - строение породы, определяемое размером, формой, ориентировкой ее кристаллов или частиц и степенью кристаллизации вещества.

Текстура - это сложение породы, обусловленное способом заполнения пространства, который определяет морфологические особенности ее отдельных составных частей. Текстура - преимущественно макроскопический признак, изучение которого производится в обнажениях или крупных образцах горных пород. Возникает она во время образования пород и последующих их видоизменений. Например: слоистость, массивность, однородность или мозаичность и др.

Большое значение имеют такие признаки пород, как сложение пластов горных пород: массивные, толстослоистые, тонкослоистые. Для магматических пород - признаки отдельности: столбчатая, призматическая, подушковая и др.

1. Магматические горные породы

Они образуются в результате застывания и кристаллизации силикатного расплава (магмы) при внедрении его в земную кору или при излиянии на поверхность Земли. В первом случае образуются интрузивные, во втором - эффузивные (обусловленные вулканизмом) горные породы.

Спелеогенез в магматических породах связан с крупными тектоническими трещинами разрывных зон, гравитационными нарушениями склонов интрузивных массивов. Трещины могут возникать также в результате уменьшения объема вещества при кристаллизации магмы. Длина подобных пещер может достигать нескольких километров (TSOD, США – длина 3977 м, Бодогроттан, Швеция - 2610 м).

Особое место занимают вулканогенные пещеры протяженных лавовых потоков. Поверхность потоков быстро застывает, а вытекающий жидкий расплав оставляет за собой полости длиной до нескольких десятков километров (Казумура, Гавайи - 60,1 км) (Дублянский, Дублянская, Лавров, 2001).

При полевом изучении магматических горных пород необходимо описывать вещественный (минералогический) состав, структуру, текстуру, отдельность, условия залегания, напластования и трещиноватость горных пород.

Вещественный состав магматитов весьма разнообразен. Для изучения магматических пород удобна таблица 2, построенная с использованием сведений о химическом, минералогическом составе и их генезисе. Главным показателем химического состава является содержание окиси кремния. В зависимости от этого породы делятся на кислые - 65-75% SiO 2 , средние - 52-65% SiO 2 , основные - 45-52% SiO 2 и ультраосновные <45% SiO 2 .

С уменьшением SiO 2 окраска пород становится все более темной за счет увеличения магния и железа. Эта закономерность помогает их определению в полевых условиях.

Магма, поднимаясь к поверхности, может застывать на большой глубине, где образует абиссальные интрузии. Слагающие их породы обладают неравномерно-кристаллической структурой (порфировой), где в массе мелких кристаллических зерен находятся крупные кристаллы наиболее тугоплавких минералов. При дальнейшем движении магмы вверх образуются приповерхностные гипабиссальные интрузивные породы. Им свойственна полнокристаллическая, равномернозернистая структура. В случае быстрого подъема магмы и ее излияния на поверхность формируются эффузивные горные породы, аналоги глубинных: гранит-порфир → гранит → липарит, диабаз → габбро → базальт. Эффузивным породам свойственна стекловатая, иногда неполнокристаллическая структура.

Важным фактором для спелеогенеза является развитие в магматических породах системы первичных трещин, формирующих в них определенную отдельность. Чаще всего встречаются трещины растяжения, возникающие за счет сокращения объема пород при остывании. На контактах интрузивного массива с вмещающими породами возникает пластовая или плитообразная отдельность. Если пересекаются разнонаправленные трещины, может возникнуть параллелепипедная или (при округлении углов) матрацевидная отдельность.

При остывании пластовых интрузий или лавовых покровов сокращение объема в плоскости потока становится более значительным, чем в перпендикулярном направлении. В результате появляются трещины отдельности, разбивающие породу на параллельные столбы или призмы. Длина призм и заложенных по их отдельностям полостей может достигать десятков метров. Такая отдельность называется столбчатой и характерна для базальтов. При быстром охлаждении магмы может возникнуть шаровая отдельность путем стягивания кристаллической массы к многочисленным центрам. Перечисленные трещины и отдельности могут достигать размерности полостей, доступных человеку.

Как показано в таблице 2, магматические породы различаются минеральными сообществами (ассоциациями) и количественными соотношениями минералов.

Группа ультраосновных бесполевошпатовых пород

Породы этой группы состоят из пироксенов, оливина с участием амфиболов, хромита и магнетита, часто образующего залежи железных руд высокого качества. Структура, по большей части, крупнокристаллическая - обычно они неравномернозернистые, иногда порфировидные. Слагающие их минералы образуют ксеноморфные (неправильные) зерна, и только оливин представлен идиоморфными (ограненными своими гранями, т. е. правильными) кристаллами.

Таблица 1 - Главнейшие типы магматических горных пород (Лапинский, Прошляков, 1974)

Примечания к таблице 2:
* При наличии кварца - кварцевый диорит.
** Только основной плагиоклаз - лабрадорит; основной плагиоклаз + моноклинный пироксен - габбро; основной плагиоклаз + моноклинный пироксен + ромбический пироксен - габбро-норит; основной плагиоклаз + ромбический пироксен - норит.

Цвет пород этой группы темный, с оттенками зеленовато-серого, темно-зеленого, иногда черного цвета.

По минеральному составу выделяются: пироксениты, состоящие из пироксенов с примесью оливина, роговой обманки и особенно рудными минералами, с которыми связаны месторождения никеля; перидотиты , состоящие из оливина и пироксена; дуниты , состоящие главным образом из оливина (преобладающий) и хромита. Описание перечисленных здесь и далее минералов можно найти в геологической литературе (Бетехтин, 1961; Добровольский, 2001; Курс общей геологии, 1975; Лазаренко, 1971 и др.). Для ультраосновных пород весьма типична значительная концентрация хромита, магнетита, сульфидов меди и никеля, минералов платиновой группы (уральская платиноносная формация дунитов, габбро-перидотитов и др.).

Таким образом, с массивами ультраосновных пород связаны месторождения рудного сырья, что обусловливает нахождение здесь антропогенных полостей - горных выработок.

Гипабиссальные и эффузивные формы для ультраосновных пород не характерны. Но одна разновидность таких пород имеет промышленное значение - кимберлит, выполняющий цилиндрические алмазные трубки взрыва (Якутия, Европейский север России). Алмазные рудники достигают глубины в 1 км.

Горные породы основного состава

Группа габбро-базальта. Породы этой группы состоят на 50% из цветных минералов: полевые шпаты, представленные темноцветными плагиоклазами - лабрадор, битовнит, анортит. Кварц отсутствует. Среди магматических пород основные породы составляют примерно 25%, из которых около 20% приходится на долю эффузивных (вулканических) представителей - базальтов. В связи с этим они имеют широкое распространение на территории щитов древних докембрийских платформ (Восточно-Европейская и Сибирская платформы), современных и древних вулканических областей России.

Глубинные (абиссальные) породы группы габбро (или габброиды, табл. 1). Габбро - интрузивная кристаллическая порода, недонасыщенная кремнеземом, темного, иногда черного цвета. Основными минералами являются плагиоклазы от лабрадора до анортита и цветные минералы из группы пироксенов, апатит, ильменит, хромит, магнетит и др.

Структура породы среднеравномернозернистая, текстура полосчатая или массивная. Если темноцветные минералы отсутствуют, то такая лейкократовая порода называется анортозитом. Выделяется также лабрадорит, сложенный почти полностью минералом лабрадором. Благодаря яркой игре цвета (иризирующий темно-фиолетовый цвет) используется как облицовочный и поделочный камень.

Для пород группы габбро характерно присутствие рудных минералов (титаномагнетита, сульфидов меди, никеля, железа), с которыми связаны крупные месторождения этих металлов. Это обуславливает широкое развитие в этих породах искусственных полостей (горных выработок).

Абиссальные породы группы габбро встречаются на Украине, в Закавказье, в Карелии, в пределах щитов докембрийских платформ. На Урале габбровые массивы тянутся без перерыва на протяжении более 600 км. Огромной величины достигают и анортозитовые массивы. На Кольском полуострове с ними связаны крупные месторождения железа, никеля и др. и большое количество искусственных полостей.

Гипабиссальные (приповерхностные) интрузивные породы группы габбро соответствуют собственно габбро, но имеют мелкозернистую и порфировую структуру - кристаллы плагиоклаза образуют крупные идиоморфные выделения, пространство между которыми заполнено зернами авгита. Цвет породы черный или зеленовато-черный.

Среди них особое положение занимают диабазы и диабазовые порфириты, встречающиеся в интрузивной форме, хотя имеются и эффузивные их разности.

Гипабиссальные интрузии диабазов имеют широкое распространение. Наиболее типичные для них межпластовые силы, дайки. Вместе с мощными покровами базальтовых лав диабазы образуют трапповые формации, покрывающие огромные пространства Сибири, Индии, Бразилии, южной Африки. Диабазы встречаются в пределах горных стран России: Крым, Кавказ, горы юга Сибири, Дальнего Востока. С ними связаны месторождения меди, никеля, кобальта, строительного и щелочного камня. В связи с этим здесь имеется и большое количество некарстогенных и антропогенных полостей.

Изверженные породы этой группы представлены базальтами - эффузивными аналогами габбро. Основная масса базальта состоит из мелких кристаллов плагиоклаза, пироксена, магнетита, бурого или зеленого стекла, оливина. Структура равномернозернистая, стекловатая. Цвет темный, до черного с зеленоватым оттенком. Иногда в базальтовой лаве при быстром застывании остаются газовые пузыри, которые в последующем заполняются низкотемпературными минералами (халцедоном, агатами, сердоликами, цеолитами и др.), в результате их добычи образуются антропогенные полости.

Базальты являются самым распространенным типом эффузивных пород. Базальтовые покровы, иногда достигающие мощности сотен метров, занимают огромные площади континентов и дна океанов.

В России базальты (вместе с андезитами) занимают более 35% территории, занятой изверженными породами. Они встречаются не только на платформах, но и в горных странах.

Горные породы среднего состава

Группа диорита-андезита. представлены диоритами - зернистыми бескварцевыми породами, состоящих из натриево-кальциевых плагиоклазов, обычно андезина, и цветными минералами - роговыми обманками и биотитом. Структура диоритов равномернозернистая. Диориты обычно окрашены в серые тона, иногда с зеленовато-бурым оттенком.

Диориты распространены в Крыму, на Кавказе, Урале, Кольском полуострове, где слагают крупные интрузивные тела. Используются для добычи строительных и поделочных минералов. К ним приурочены антропогенные полости.

Гипабиссальные разности диорита представлены диорит-порфирами , которые по минеральному составу соответствуют диоритам, но отличаются от них порфировой структурой и условиями залегания. Они образуют крупные интрузии или встречаются в краевых частях гранитных массивов, образуя с ними переходные разности.

В некоторых породах среднего состава породообразующие минералы - полевые шпаты - представлены не плагиоклазами, как в диорите, а калиевыми разновидностями. Представителями глубинных пород такого состава являются сиениты , а излившиеся называются трахитами и ортофирами .

Эффузивными аналогами диорита являются андезиты . Они состоят из темноцветной плотной массы из среднего плагиоклаза или вулканогенного стекла. Андезиты наряду с базальтами очень широко представлены на территории России. Андезитовая лава более вязкая, чем базальтовая, и слагает штоки, дайки, лакколиты и покровы.

Андезиты разрабатываются на строительные материалы, облицовочный камень, с ними связаны месторождения рудных полезных ископаемых. Встречаются естественные и особенно искусственные полости.

Горные породы кислого состава

Глубинные (абиссальные) породы этой группы представлены гранитами и гранодиоритами.

Гранит - интрузивная порода. Главными минералами являются калиевые полевые шпаты - ортоклаз и микроклин густого красного цвета, кварц, слюды, роговая обманка, авгит, пирит и др. Встречаются граниты (в зависимости от цвета полевых шпатов) светло-серые, розовые, красные. Структура гранитов зернистая. По величине зерен различают мелко-, средне- и крупнозернистый граниты, чаще всего - равномернозернистый с крупными вкраплениями красных полевых шпатов. Граниты, в которых полевые шпаты представлены почти полностью плагиоклазом (альбитом), называются плагиогранитами (Крым, г. Кастель и др.).

Граниты - самые распространенные интрузивные породы, занимающие 50% всей территории России, сложенной магматическими породами.

К гранитам приурочены многочисленные месторождения рудных полезных ископаемых. Они являются великолепным облицовочным камнем, и, в связи с этим, присутствие в их пределах искусственных полостей - достаточно обычное дело.

Гипабиссальные породы этой группы : гранит-порфиры, аплиты и пегматиты.

Гранит-порфирами называют полнокристаллические породы с мелкозернистой основной массой и разнообразными порфировыми кристаллами - вкрапленниками.

Аплиты - это мелкозернистые светлые породы, состоящие из кварца и калий-натриевых полевых шпатов. В значительных количествах присутствуют амфиболы, пироксены, слюды, гранаты, турмалины и др. Цвет аплитов варьирует от белых, серых до розоватых и желтоватых оттенков.

Пегматитам характерно повышенное содержание редких и рассеянных элементов (литий, цезий, бериллий, ниобий, тантал, цирконий, торий, уран и др.), драгоценных камней. В них встречаются поражающие своими размерами кристаллы минералов (до 100 т). С пегматитами связаны месторождения редких и драгоценных металлов.

Породы этой группы залегают в виде сложных интрузий и тел пегматитовых руд. Чаще всего добыча полезных ископаемых в них осуществляется путем прохождения горных выработок (искусственные полости). Широко встречаются на Кольском полуострове, Кавказе, Алдане, Урале, Алтае, в Карелии, Сибири и в других горно-складчатых регионах.

Эффузивными аналогами гранитов являются липариты - породы порфировой структуры гранитоидного состава, стекловатой текстуры. Это плотная светлая порода с мелкими вкрапленниками зерен кварца и полевых шпатов. Они распространены на Кавказе, в Сибири, на Дальнем Востоке и др. Используются как строительный материал.

Кроме того, имеется группа магматических пород, обогащенных щелочными химическими элементами, в основном натрием. Среди них наиболее распространены нефелиновые сиениты , слагающие огромные платообразные массивы на Кольском полуострове (Хибины).

Пример краткого описания магматической породы: гранит розовато-серый, состоящий из полевых шпатов (ортоклаз и микроклин), кварца, биотита и мусковита, средне- крупнозернистый, массивный, с редкими (1-2 см) трещинами, выполненными молочно-белым кварцем.

2. Осадочные горные породы

Осадочные породы являются важнейшими породами в планетарном спелеогенезе, так как с ними связаны карстогенные полости, доминирующие в подземном пространстве России. Главным условием развития карста является наличие растворимых горных пород, к которым относятся известняки, гипсы, ангидриты, доломиты, мел и соли. В связи с тем, что в некарстующихся осадочных породах при определенных условиях также могут возникать полости, детально рассмотрены и основные типы последних. Осадочные породы покрывают 3/4 части территории России.

Большинство российских геологов по генезису выделяют обломочные (терригенные), глинистые (переходные между обломочными и хемогенными), хемогенные и органогенные осадочные породы (Логвиненко, 1974). Однако, если установление происхождения составных частей осадочных пород не сложно, то различение по происхождению самих пород не такое простое занятие. Дело в том, что составные части разного происхождения обычно присутствуют в них совместно. Например, в органогенных известняках могут находиться минералы хемогенного происхождения или частицы обломочного происхождения. В связи с этим, при дальнейшем описании осадочных пород необходимо придерживаться классификации, учитывающей их происхождение и вещественный состав.

Обломочные (терригенные) горные породы

В основу классификации обломочных пород положена размерность их частиц, окатанность, наличие цемента (сцементированные или рыхлые) и минералогический состав. Горные породы этой группы образуются в результате накопления обломочного материала, возникающего при разрушении уже существующих горных пород. По структуре выделяются грубообломочные - псефитовые (d > 1 мм), песчаные - псаммитовые (d = 1,0-0,1 мм) и глинистые - пилитовые (d < 0,01 мм) породы (табл. 2). В каждой указанной структурной группе имеются рыхлые слабосвязанные и сцементированные прочносвязанные породы. В грубообломочных породах учитывается также форма окатанности обломков.

Грубообломочные породы (псефиты) . Сцементированные окатанные грубообломочные частицы слагают конгломераты , а неокатанные - брекчии . Наиболее крупными представителями псефитов являются глыбы (d > 1000 мм) и глыбовые валуны - их окатанные разности. При цементации этих отложений возникают глыбовые конгломераты и глыбовые брекчии .

Галечниковые породы представляют собой скопление окатанных обломков магматических, осадочных и метаморфических пород размерностью от 10 до 100 мм. Их неокатанные разности носят название щебень. При эпигенетических преобразованиях они подвергаются цементации, в результате чего возникают прочные породы: галечниковые конгломераты и брекчии. Некоторые конгломераты и брекчии являются карстующимися породами, и в них известны пещеры длиной в несколько десятков километров (Большая Орешная, Россия - 58 км). Это связано с тем, что некоторые конгломераты и брекчии могут состоять из обломков известняков или их обломки скреплены известняковым цементом, которые подвергаются коррозии. Кроме того, цемент может быть кремнистым, глинистым, железистым и другим, который также неустойчив к физическому и химическому выветриванию. Примерно такими же свойствами обладают и гравийно-дресвяные породы - гравелиты и дресвиты (табл. 2). С псефитами связаны и искусственные пещеры (горные выработки, обусловленные добычей полезных ископаемых.

Песчаные породы (псаммиты) . В природе встречаются в рыхлом (пески ) и сцементированном виде (песчаники ). Размерность зерен в них колеблется от 1,0 мм до 0,1 мм (табл. 2). Различают мономиктовые (одноминеральные) и полимиктовые (многоминеральные) породы. Среди мономиктовых выделяются кварцевые пески и песчаники, где обломки кварца достигают 95% всей массы породы. Цемент песчаников может быть кремнистым, железистым и карбонатным. В последнем случае песчаники могут подвергаться процессам карстования с образованием карстовых полостей.

Таблица 2 - Классификация обломочных и глинистых пород (Логвиненко, 1974)


В связи с тем, что кварцевые пески используются в строительной и фарфорофаянсовой промышленности, а песчаники - в строительстве, с ними часто связаны антропогенные полости.

Алевриты и их сцементированные разности - алевролиты - имеют размер зерен от 0,1 до 0,01 мм и относятся к пылеватым породам . По своему внешнему облику они похожи на глинистые породы. Но среди них следует обратить внимание на такие, как лессовидные суглинки и лессы - неслоистые пористые палевого цвета осадочные породы.

В составе лесса преобладают обломки кварца, встречаются полевые шпаты, слюды и глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит и др.). Характерно присутствие кристаллов кальцита и известковых стяжений. Общее количество карбоната может достигать 30%. Лессы и лессовидные суглинки широко распространены на территории юга России. В лессах могут образовываться коррозионно-суффозионные и суффозионные естественные полости.

Примеры краткого описания обломочных пород: конгломерат коричневато-серый, мелко-среднегалечниковый, состоящий из округлых и удлиненных хорошо окатанных галек диабазов, гранитов, кварцитов и мраморизированных известняков, сцементированных песчано-глинистым слабоизвестковистым материалом. Песчаник серый, кварцевый, с глинистым цементом, мелкозернистый, косослоистый, с единичной галькой известняков (Михайлов, 1973).

Глинистые породы - пелиты. В основном состоят из обломков менее 0,01 мм, среди которых коллоидных частиц (размер менее 0,001 мм) содержится более 30%. Глинистые породы широко распространены на поверхности и составляют более 50% общего объема осадочных пород.

Глины - это переходные породы от обломочных к хемогенным, так как они состоят не только из тончайших обломков, всегда преобразованных химическими процессами, но и частиц, возникших за счет осаждения вещества из растворов. По возрастанию степени уплотнения они образуют последовательный ряд: глины → аргиллиты → метаморфические глинистые сланцы.

В зависимости от преобладания в глинах того или иного «глинистого» минерала среди них выделяют каолинитовые, монтмориллонитовые и гидрослюдистые разности.

Глины используются как полезные ископаемые в фарфорофаянсовой, строительной и керамической промышленности. Это обуславливает нахождение в них искусственных горных выработок. С ними также связаны суффозионные полости.

Пример краткого описания глинистых пород: глина темно-серая, песчанистая, известковистая, листоватая, с многочисленными включениями сидеритовых конкреций.

Осадочные породы хемогенного и органогенного происхождения

При их описании наиболее удобно придерживаться последовательности, связанной с их вещественным (минеральным) составом.

Карбонатные породы являются основными карстующимися обломочными породами Земли и занимают по разным данным от 30 до 40 млн. км 2 площади суши (Гвоздецкий, 1972; Дублянский, 2001; Максимович, 1963). В целом они составляют около 20% от веса всех осадочных пород планеты. К ним приурочены полости карстогенного (коррозионного) происхождения, составляющие подавляющее большинство естественных пещер. С изучением карстовых пещер связано становление родственных наук - карстологии и спелеологии.

Различают известняки, доломиты, мел и мергели. Между ними существуют переходные варианты: доломитовый известняк, известняковые доломиты, мергелистые известняки и доломиты, глинистые мергели.

Известняки . В чистых известняках содержание примесей не превышает 5%. Это, как правило, хорошо карстующиеся массивные породы. Имеется достаточно тесная связь между содержанием СаСО 3 , текстурными особенностями и способностью к карстованию (Дублянский, 1977). Массивные неслоистые известняки характеризуются максимальным содержанием карбоната кальция (97-98%) и высокой степенью карстования; тонкослоистые и среднеслоистые известняки содержат 90-96% СаСО 3 и обладают хорошими коррозионными свойствами; тонкоплитчатые и листоватые с содержанием карбоната кальция менее 90% отличаются наименьшей способностью к коррозии среди известняков.

Известняки в зависимости от примеси окрашены в разные цвета: белые, серые, желтые, светло-коричневые, темные вплоть до черных и др. Характерно кристаллическая и органогенная структура. Иногда известняки образуются за счет разрушения и переотложения с последующей цементацией карбонатом других известняков - возникают обломочные или брекчированные известняки с соответствующей структурой.

Органогенные известняки. В зависимости от слагающих их остатков тех или иных организмов выделяют: водорослевые - состоящие из известьвыделяющих водорослей; ракушняковые - представленные целыми раковинами моллюсков или их обломками (детритусовые известняки); криноидные известняки, сложенные обломками морских лилий; нуммулитовые известняки из раковин простейших организмов - нуммулитов; коралловые известняки, состоящие из обломков и целых колоний кораллов, и др. Органические обломки связаны кальцитовым цементом.

Особым типом являются рифогенные (биогермные) известняки , сложенные рифообразующими организмами (кораллами, известьвыделяющими водорослями, мшанками и др.), которые образовывались на дне древних теплых морских бассейнов. Размеры рифовых построек достигают огромных величин, например, карстовый массив Ай-Петри в Крыму. Мощность рифогенных известняков здесь достигают более 800 м.

В неогеновых породах юга России (Крым, Кавказ и др.) встречаются стромотолитовые известняки , образующие рифовые биогермы, сложенные известьвыделяющими сине-зелеными водорослями.

Своеобразной разновидностью органогенных пород является писчий мел . Его основу составляют округлые, непрочносвязанные карбонатные частицы известьвыделяющих водорослей - кокколитофорид (до 70-85%). Мел занимает площади в тысячи квадратных километров и является карстующейся породой с особыми свойствами карстогенеза (Чикишев, 1978; Максимович, 1963). Писчий мел - полностью растворимая карбонатная порода. Однако, являясь слабосвязанной, она легко подвергается не только растворению, но и разрушению путем размыва подземными водами. В связи с тем, что фильтрационная способность мела чрезвычайно низка (активная пористость от 0 до 5%), подземные воды циркулируют в основном по зонам трещиноватости, активизируя здесь также процессы суффозии. Карстовые полости в меловых породах из-за их незначительной устойчивости не достигают больших размеров и обычно недолговечны. В рельефе характерны коррозионные, суффозионные, провальные и другие котловины, воронки, просадки, естественные колодцы, небольшие шахты и пещеры (Чикишев, 1978).

Хемогенные известняки образуются в результате выделения карбоната кальция из природных растворов. Они представлены мелкозернистыми, пелитоморфными и оолитовыми разностями.

Пелитоморфные известняки состоят из мельчайших зерен кальцита размером менее 0,005 мм. Внешне это плотные афанитовые (кристаллическая структура не прослеживается) породы с раковистым изломом.

Оолитовые известняки образуются при осаждении кальцита из растворов вокруг центров кристаллизации. Возникающие в массовом количестве сферические образования (0,1-2,0 мм) концентрического или радиально-лучистого строения сцементированы карбонатным цементом.

К карбонатным породам химического и биохимического происхождения относятся известковые туфы. Они образуются у выходов минеральных и карстовых источников. Как правило, они связаны с крупными пещерами-источниками.

Известняки при определенных условиях, на стадии эпигенеза, могут подвергнуться перекристаллизации, которая изменяет структуру, плотность, цвет и другие свойства первичной породы. В результате образуются кристаллически-зернистые и мраморизованные известняки. Это, как правило, хорошо карстующиеся породы, присутствующие во многих карстовых областях России.

Обломочные известняки. Они состоят из обломков уже существовавших карбонатных пород. Отлагаясь в морских бассейнах, обломки известняковых пород скрепляются карбонатным цементом. Цементом может быть пелитоморфный или зернистый кальцит. В зависимости от формы и размеров обломков выделяются конгломератовидные и брекчиевидные известняки.

Обломочные известняки имеют разнообразную окраску и цвет. В текстуре хорошо прослеживаются обломки и скрепляющий их цемент. Они могут подвергнуться перекристаллизации и превратиться в прочную породу. Обломочные известняки встречаются в большинстве карстовых областей России.

Доломиты - породы, состоящие на 90% из минерала доломита (CaCO 3 MgCO 3). Доломит похож на известняк, но более твердый и с большим удельным весом (до 2,9 т/м 3). Однако, если известняк под действием HСl бурно вскипает, доломит - нет.

Встречаются обломочные, органогенные (водорослевые, коралловые и др.) и хемогенные доломиты. Водорослевые доломиты широко развиты в пермских отложениях (Донбасс, Приуралье), кембрии и силуре Сибирской платформы.

Доломитам свойственна мелкокристаллическая и зернистая (мозаичная) структура. Выделяются первичные доломиты, образованные в водоемах с повышенной соленостью - морских заливах и лагунах - за счет непосредственного выпадения доломита из воды, и вторичные - в результате замещения на стадии эпигенеза доломитом (процесс доломитизации) уже существующих известняков. Доломиты и известняки связаны постепенными переходами: доломитовые известняки (5-50% доломита), известняковистые доломиты (50-90% доломита).

Скорость растворения кальцита больше, чем доломита (Гвоздецкий, 1972). В результате быстрого выщелачивания кальцита изменяется структура, повышается пористость и уменьшается прочность доломита. На определенной стадии развития доломитового карста растворение подавляется разрушением породы - накапливается рыхлый осадок, т. н. «доломитовая мука», состоящая из мелких зерен доломита. В чистых доломитах их разрушение и накопление «доломитовой муки» может происходить не за счет растворения кальцита, а вследствие контактной коррозии кристаллов самого доломита. Присутствие «доломитовой муки» резко замедляет развитие карста в доломитах и придает ему определенные специфические черты, что позволило ряду исследователей выделять особый доломитовый тип карста (Восточно-Европейская платформа, Северный Кавказ, Приангарье и др.).

Мергели - осадочная порода переходного ряда от известняков и доломитов к глинам. Они содержит от 20 до 50% глинистого материала, остальную часть занимает пелитоморфный или мелкозернистый кальцит (доломит). В зависимости от преобладания глин или карбоната различают глинистые, известковистые и доломитовые мергели. Типичные мергели тонкозернистые и достаточно однородные. Текстура массивная, хотя встречаются и тонкоплитчатые их разности. С мергелем и его разновидности связаны редкие подземные и поверхностные карстовые формы, приуроченные, как правило, к зонам тектонических нарушений.

Пример краткого описания карбонатных пород: известняк светло-серый доломитизированый, тонкозернистый, толстослоистый, с раковистым изломом и тонкими (1-2 мм) трещинами, выполненными белым кальцитом.

Соляные (галоидные) породы. Это специфическая группа химических осадочных пород, состоящих из галоидных и сульфатных соединений натрия, калия, кальция и магния. Главные минералы соляных пород - ангидрит, гипс, галит, сильвин, карнолит, мирабилит, глауберит, бишофит. Из галоидых пород наиболее распространены гипсы и ангидриты, каменная и калийно-магнезиальная соли. Они залегают в виде пластов, прослоев, линз различной мощности. Соляные породы (каменная и калийная соли) могут образовывать диапировые купола, штоки и другие постседиментационные структуры.

Сульфатные породы сложены минералами ангидридом (CaSO 4) и гипсом (CaSO 4 ·2Н 2 О). Гипс часто залегает совместно с ангидритом . В пластах гипс чаще всего мелкозернистый, но встречаются и крупнокристаллические гипсы (тортонские гипсы Приднестровской Подолии, Приуралья и др.). Гипсы и ангидриты имеют достаточно разнообразную цветовую гамму: белые, розовые, желтоватые, голубоватые, серые, коричневые; крупные кристаллы прозрачны. Сульфатные породы залегают преимущественно в виде пластов мощностью до 100, а иногда и более метров. Они являются хорошо карстующимися породами - с ними связан особый гипсовый тип карста. Скорость растворения гипса в десятки раз превышает скорость коррозии в карбонатных породах. Для известняков характерна углекислотная коррозия, сульфатные породы растворяются без участия углекислого газа, содержащегося в воде.

В Подольско-Буковинской карстовой области находятся крупнейшие в Мире гипсовые пещеры: Оптимистическая (протяженность 252 км), Озерная (127 км) и др. (Кадастр пещер..,2008). Образование карстовых форм в гипсах подчиняется четкому контролю разломной тектоники. Это следует иметь в виду при описании вмещающих сульфатных пород.

Хлоридные породы. В их состав входят: каменная соль , сложенная галитом (NaCl), она обычно бесцветна (в крупных кристаллах прозрачна) или окрашена в серые, беловато-серые и красноватые тона. Образует пластовые залежи и крупные диапировые купола. Карнолит (MgCl 2 ∙ KCl ∙ 6 H 2 O ) - карнолитовая порода окрашена в оранжево-красные и красные цвета, окраска пятнистая. Сильвин (KCl) - сильвиновая порода, ее цвет белый, молочно-белый, красно-бурый.

Месторождения сульфатно-галоидных пород известные практически во всех стратиграфических подразделениях России. Гипсы и ангидриты имеются в кембрии Восточной Сибири, в девоне Украины и Белоруссии, в пермских отложениях Приуралья, Донбасса, в юре Средней Азии, в неогеновых породах Приднестровья и др.

Месторождения каменной соли имеются в кембрии Западной Сибири, в девоне Украины и Белоруссии, в пермских отложениях Приуралья и Урало-Эмбинского бассейна, Донбасса и Днепровско-Донецкой впадины и др.

Месторождения калийных солей более редки. Они известны в пермских отложениях Предуралья (Соликамск), в палеогеново-неогеновых отложениях Прикарпатья.

С соляными породами связаны огромные искусственные полости - соляные рудники. В галоидных породах развит особый соляной тип карста.

Кремнистые породы состоят в основном из кремнезема (SiO 2), достаточно широко распространены в осадочных толщах. Основными их типами являются диатомиты, трепелы, опоки, яшмы, радиоляриты хемогенного, биогенного и органогенного происхождения.

Железо-марганцевые породы. К ним относятся железные и марганцевые руды осадочно-хемогенного и метаморфического происхождения: окисные, карбонатные, силикатные (джеспилиты или железистые кварциты) и др. С ними связаны крупные горные выработки.

Фосфатные породы. К ним относятся различные осадочные образования морского и континентального происхождения: пластовые, конкреционно-желваковые фосфоритные и костяные брекчии, содержащие не менее 10% Р 2 О 5 .

Каустобиолиты. В их состав входят торф, сапропель, горючие сланцы, ископаемые угли, нефтяные битумы, нефть и газ. Этим породам посвящена обширная научная литература (Добровольский, 1971, 2001, 2004; Логвиненко, 1974). С месторождениями твердых каустобиолитов связаны горные выработки (шахты).

3. Метаморфические горные породы

Возникают в результате изменения текстурно-структурных особенностей и минерального состава горных пород в термодинамических условиях глубинных частей земной коры. Этот процесс называется метаморфизмом. Основными факторами метаморфизма являются высокие температуры и давление. В результате этих процессов происходит изменение минерального состава пород путем замещения одних из них другими с изменением их химического состава (метасоматоз). Эти процессы происходят в твердой породе без ее расплавления.

Метаморфические породы образуются в результате преобразования магматических или осадочных отложений. Первые их них называются ортопороды (например, ортогнейсы), вторые - парапороды (например, парагнейсы).

Для метаморфических пород наиболее типичной является кристаллобластическая структура, которая образуется при одновременном росте кристаллов. Минералы срастаются по неровным граням, образуя взаимопроникающие границы. Такой тип срастания называется бластическим. Если породообразующие минералы представлены кварцем, полевым шпатом, кальцитом, гранатом и др., имеющими форму зерен, структура называется гранобластовой. Преобладают сланцеватая, полосчатая или флюидальная текстуры (Курс общей геологии, 1975).

Большое значение для состава метаморфических пород имеет минеральный состав исходных пород.

Наиболее распространенные метаморфические породы:

Гнейсы - по некоторым данным, могут составлять около половины всех метаморфических пород земной коры. Они характеризуются гранобластовой структурой с хорошо выраженной параллельной полосчатой текстурой. Состав гнейсов близок к гранитам. Эти породы широко распространены в толщах докембрийских отложений, образующих кристаллические основания щитов и платформ России.

Кристаллические и слюдяные сланцы. Если в полнокристаллических с параллельной текстурой метаморфических породах отсутствуют полевые шпаты, их называют кристаллическими сланцами . Особенно широко распространены слюдяные сланцы . По составу выделяются собственно слюдяные, тальковые, хлоритовые, биотитовые, мусковитовые и др. сланцы. Они имеют чешуйчатую структуру и состоят в основном из кварца и вышеперечисленных слюд.

Филиты - возникают при метаморфизации глинистых сланцев и аргиллитов. Структура скрытокристаллическая, текстура - сланцеватая и полосчатая. Цвет зеленоватый. Широко распространены в молодых горно-складчатых областях.

Кварциты. Они имеют гранобластовую структуру и полосчатую или массивную текстуру. Образуются при метаморфизме кварцевых песков и песчаников. Особо следует отметить железистые кварциты и их полосчатые разности - джеспилиты. Они образуются за счет перекристаллизации железистых песчаников или кремнистых сланцев, где к кварцу присоединяются минералы магнетит и гематит. При содержании железа 45% и более железистые кварциты становятся первоклассной железной рудой. Железистые кварциты приурочены к докембрийским породам (Курская магнитная аномалия и др.).

Мрамор - продукт метаморфической перекристаллизации известняков и доломитов. Мраморы из чистого кальцита окрашены в белый цвет, примеси придают ему серую (Урал), желтую, голубую и др. окраски. В России известно около 200 месторождений мраморов. В мраморах встречаются карстовые полости.

Скарны - это типично контактовые метаморфические породы, образующиеся главным образом при внедрении гранитоидной магмы в карбонатные породы. Со скарнами связаны промышленные запасы железных руд, редких и драгоценных металлов, драгоценных камней.

В метаморфических породах широко распространены горные выработки.

Пример краткого описания метаморфической породы: сланец слюдяной кристаллический, зеленовато-серый, сложенный мусковитом, биотитом, хлоритом и кварцем, неравномернозернистый, сланцеватой текстуры, легко раскалывается на тонкие пластинки, иногда поверхность слабоожелезненная.

4. Изучение пещероносных пород в полевых условиях

При описании породы необходимо придерживаться следующей схемы: 1 - название породы, 2 - цвет и оттенки, 3 - минералогический состав, 4 - структура (форма и размеры слагающих породу кристаллов, зерен, остатки фауны и др.), 5 - текстура (характер взаимоотношения этих фрагментов), 6 - излом, 7 - включения, 8 - геологический возраст, 9 - условия залегания и др.

1. Детальные описания пород приводятся в руководствах по геологической съемке разных масштабов, а также в учебниках по минералогии и петрографии и в методических указаниях по геологической практике студентов ВУЗов. Для спелеологов наиболее адаптирован алгоритм описания пород, приведенный в брошюре «Методика описания пещер» (Илюхин, Дублянский, Лобанов, 1980).

Важным в спелеологическом отношении является установление в поле условий залегания вмещающих полости пород. Условия залегания бывают ненарушенные или нарушенные. Ненарушенным залеганием считается такое, если горная порода после своего образования не претерпела изменений в своем положении (для осадочных пород это субгоризонтальное залегание пластов горных пород). Выделяются наклонные (моноклинальные), складчатые (пликативные) и разрывные (дезьюктивные) нарушения.

Формы залегания осадочных, метаморфических и магматических пород весьма различны, что объясняется разнообразием их отложения и последующих деформаций.

Для осадочных пород основной формой залегания является слой или пласт. В слоистой толще каждый слой отделен от других поверхностями напластования . Поверхность, отделяющая слой снизу, называется подошвой , сверху - кровлей пласта. Внутри слоев могут образовываться невыдержанные прослои или пропластки. Горные породы могут также залегать в виде линз, клина, лавового потока, биогерма, интрузивного тела и др. Для осадочных пород характерны толщи переслаивания слоев разного литологического состава: известняки с песчаниками и конгломератами, известняки с мергелями и др. Часто по плоскостям напластования развиваются карстовые и некарстовые полости.

Толщина слоя называется мощностью. Слой может уменьшаться и выклиниваться. В зависимости от мощности слоя они характеризуются как тонкослоистые (плитчатые, листоватые), среднеслоистые, толстослоистые и массивные.

Чаще всего в природе слои пород имеют наклонное залегание. В связи с этим в них определяют элементы залегания слоя по их ориентировке в пространстве: «линия простирания», «линия падения», «угол падения» (рис. 1).

Линия простирания - горизонтальная линия на поверхности наклонного слоя, соответствующая его пересечению с горизонтальной плоскостью. Положение линии простирания относительно сторон света определяется азимутом простирания.

Линией падения называется линия, перпендикулярная к линии простирания, лежащая на поверхности наклонного слоя и направленная в сторону его наклона (падения). Линия падения обладает самым большим углом наклона данного слоя к горизонтальной плоскости. Ее положение определяется азимутом падения. Он всегда отличается от азимута простирания на 90 0 . Угол падения - это угол между плоскостью наклона слоя и горизонтальной плоскостью.

Элементы залегания слоя измеряются горным компасом (рис. 1). Работа с горным компасом описывается в руководствах к геологическим практикам студентов ВУЗов и в учебниках по общей геологии.

Рисунок 1 - Горный компас (а) и работа с ним (б) (Курс общей геологии, 1975; Руководство…, 1973)

Основной формой складчатой деформации является складка - волнообразные изгибы слоев пород. Встречается в основном две разновидности сопряжено развивающихся складок: антиклинальные - выпуклые и синклинальные - вогнутые.

В складках различают следующие элементы (рис. 2): 1 - место наибольшего перегиба слоев: в антиклинальных складках называется сводом (замком или ядром), в синклинальных - мульдой; 2 - крылья - боковые участки - «склоны складки». У смежных антиклинальных и синклинальных складок одно крыло общее; 3 - шарнир складки - линия, соединяющая точки наибольшего перегиба складки; 4 - осевая плоскость (поверхность) - она делит пополам угол между крыльями.

Разрывные деформации (нарушения) . С ними связаны нарушения горных пород, которые разрывают их сплошность (рис. 2). В зоне разрывного нарушения происходит перемещение блоков горных пород по плоскости разрыва, которая называется сбрасывателем или сместителем .

Со складками связаны определенные системы трещин, которые контролируют развитие полостей в складчатых породах.


Рисунок 2 - Элементы складки (Основы, 1978)
АБ – шарнир, ВГДЕ – крыло, α – угол складки, S – осевая поверхность, Н – высота складки

У сброса она наклонена в сторону опущенных слоев (крыльев). Различают также взбросы - это нарушения, у которых сместитель падает в сторону поднятого блока (крыла) пород. Встречаются сложные разрывные структуры: грабены, горсты, сдвиги, надвиги и др.


Рисунок 3 - Основные группы разрывных нарушений (Основы…, 1978)
а - сброс, б - взброс, в - надвиг, г - ступенчатый сброс, д - грабен, е - горст

Разрывные нарушения сопровождаются закономерно возникающими зонами и системами трещиноватости. Изучение трещиноватости как одного из основных условий развития подземного карста является обязательным элементом полевого изучения вмещающих пород (Дублянский, Дублянская, 2004; Буялов, 1957; Михайлов, 1973; Дублянский, Кикнадзе, 1984; Дублянский и др., 2002 и др.).

Возраст горных пород определяется, как правило, в единицах геохронологической или стратиграфической шкал, которые приводятся во многих учебниках по общей и исторической геологии. Спелеологу, не имеющему специального образования, провести полевое определение возраста горных пород весьма затруднительно. Для этих целей рекомендуется использовать геологические карты, имеющиеся для данного региона, на которых указывается возраст горных пород (цветом и индексами), а также их литология.

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА:

Бетехтин А.Г. Курс минералогии. - М. : Госгеолтехиздат, 1961. - 540 с.

Буялов Н.И. Структурная геология. - М.: Гостоптехиздат, 1957. - 279 с.

Гвоздецкий Н.А. Проблемы изучения карста и практика. - М.: Мысль, 1972. - 391 с.

Давыдочкин А. Н. Основы геологии, минералогии и петрографии. - Киев: Будивельник, 1966. - 168 с.

Добровольский В.В. Геология. - М.: Владос, 2004.

Добровольский В.В. Геология. Минералогия, динамическая геология, петрография. - М.: Владос, 2001. - 320 с.

Добровольский В.В. Минералогия с элементами петрографии. - М.: Просвещение, 1971. - 216 с.

Дублянский В. Н., Вахрушев Б.А., Амеличев Г.Н., Шутов Ю.И. Красная пещера. Опыт комплексных карстологических исследований / - М. : РУДН, 2002. - 190 с.

Дублянский В.Н. Карстовые пещеры и шахты Горного Крыма. – Л.: Наука, 1977. – 180 с.

Дублянский В.Н. Кикнадзе Т.З. Гидрогеология карста Альпийской складчатой области юга СССР. – М.: Наука, 1984. – 128 с.

Дублянский В.Н., Дублянская Г.Н. Карстоведение. Часть 1. Общее карстоведение. - Пермь: ПГУ, 2004. - 307 с.

Дублянский В.Н., Дублянская Г.Н., Лавров И.А.. Классификация, использование и охрана подземных пространств. - Екатеринбург: УрО РАН, 2001. - 195 с.

Илюхин В.В., Дублянский В.Н., Лобанов Ю.Г. Методика описания пещер.– М.: Турист, 1980. – 63 с.

Климчук А.Б., Амеличев Г.Н., Андраш В.В.,Гребнев А.Н., Зимельс Ю.Л., Куприч П., Пронин К.К., Ридуш Б.Т. Кадастр пещер Украины: методические материалы и перечень.– Симферополь: УИСК-УСА, 2008. – 75 с.

Лазаренко Е.К. Курс минералогии. - М. : Высшая школа, 1971. - 608 с.

Логвиненко Н.В. Петрография осадочных пород. - М.: Высшая школа, 1974. - 400 с.

Максимович Г. А. Основы карстоведения. Т. 1. – Пермь: Пермское книжное изд-во, 1963. – 444 с.

Мильничук В.С., Швемберг Ю.Н., Васильев Ю.М. и др. Основы геологической практики - М.: Недра, 1978. - 339 с.

Милютин А.Г. Геология. - М.: Высшая школа, 2004.

Михайлов А.Е. Структурная геология и геологическое картирование. - М.: Недра, 1973. - 432 с.

Немков Г.И., Чернова Е.С., Дроздов С.В. Руководство по учебной геологической практике в Крыму. Т. 1. Методика проведения геологической практики и атлас руководящих форм. - М.: Недра, 1973. - 232 с.

Серпухов В. И., Билибина Т. В., Шалимов А. И., Пустовалов И.Ф. Курс общей геологии. - Л. : Недра, 1975. - 536 с.

1. Чикишев А.Г. Карст Русской равнины. – М.: Наука, 1978. – 190 с.

Определение происхождения или генезиса отложений является одной из основных задач четвертичной геологии. Именно генезис четвертичных отложений определяет их инженерно-геологические, гидрогеологические и другие свойства, перспективы нахождения в них различных полезных ископаемых, развитие почвенного покрова и формирование рельефа земной поверхности. Смена в разрезах отложений различного генезиса позволяет делать выводы об изменении обстановки осадконакопления, обычно связанной с чередованием холодных и теплых, или влажных и сухих климатических эпох. На этом основан один из ведущих методов возрастного расчленения четвертичных отложений - климатостратиграфический. Для подразделения четвертичных отложений по происхождению нужна их классификация, основанная на выделении ведущих факторов их образования.

Основа генетической классификации четвертичных отложений в России создана А.П. Павловым. Им разработано учение о генетических типах континентальных осадочных образований. По А.П. Павлову, генетический тип - это отложения, сформировавшиеся в результате деятельности определенных геологических агентов: воды, ветра, льда и др. Большой заслугой А.П. Павлова является то, что он впервые ввел в классификацию генетических типов делювий - отложения, образующиеся в результате плоскостного смыва, и пролювий - отложения, сформированные временными потоками при выходе из гор. Он же уточнил определения ледниковых, аллювиальных и элювиальных образований, выделенных еще в конце прошлого столетия.

Рассматривая содержание понятия "генетический тип", Е.В. Шанцер подчеркивает, что этот термин нельзя рассматривать, как категорию чисто литологическую. К одному генетическому типу могут относиться осадки резко отличающиеся друг от друга динамикой накопления и литологическим составом. Например, аллювиальный генетический тип объединяет русловой, пойменный и старичный аллювий, среды осадконакопления которых и состав различны. Однако они все входят в генетический тип аллювия, образующегося в результате деятельности речных водных потоков. К генетическому типу надо относить отложения, связанные с исторически обусловленными естественными сочетаниями процессов денудации, транспорта продуктов денудации и осадконакопления. В соответствии с этим Е.В. Шанцер предложил следующее определение: "Генетический тип отложений - это совокупность осадочных или вулканогенных накоплений, возникающих в ходе одной из наблюдаемых в природе своеобразных по динамике развития форм аккумуляции, особенности которой определяют общность главных черт их строения, как закономерных сочетаний (парагенезов) определенных осадков и горных пород". Типичными примерами генетических типов являются указанные выше аллювий, делювий, пролювий и др.

Каждому генетическому типу свойственны особая форма залегания составляющих его отложений и определенные аккумулятивные формы рельефа. Так, например, аллювий слагает поймы и надпойменные террасы, протягивающиеся по долинам рек на многие километры, пролювий формирует конусы выноса, образующие обширные шлейфы у подножий гор, а гляциальные отложения выражены в рельефе отдельными холмами или грядами. В некоторых генетических типах выделяются несколько фаций. Так, например, в упоминавшемся уже аллювии русловые, пойменные и старинные осадки представляют собой фации. Ледниковые, озерные и другие отложения также включают группы фаций. Фации, в свою очередь, подразделяются еще на более дробные генетические подразделения - микрофации или субфации. Так, русловая фация аллювия включает целый ряд субфаций - главных или второстепенных русел, перекатов, плесов и т.д. Если генетические типы обычно образуют крупные аккумулятивные формы рельефа, то фации четвертичных отложений могут образовывать незначительные по размерам формы (прирусловые валы, косы, бары и т.п.). Чаще всего фации входят в состав крупных генетически однородных аккумулятивных образований. Так, русловые и пойменные фации входят в разрезы речных террас, сложенных аллювиальным генетическим типом. Фациальный анализ всегда проводится для одновозрастных отложений в целях выяснения детальной палеогеографической обстановки их формирования.

Четвертичные отложения залегают непосредственно на поверхности земли, перекрывая более древние и мощные дочетвертичные отложения морского генезиса. Четвертичные отложения в основном являются континентальными и по механизму образования подразделяется на различные генетические типы, обладающие разнообразным составом и формами залегания.

Четвертичные отложения имеют в основном песчано-глинистый состав, который может сильно варьировать по площади и разрезу, а также небольшую мощность (метры, десятки метров), которая может быстро изменяться вплоть до выклинивания.

На поверхности земли четвертичным отложениям часто соответствуют: определённые формы рельефа: речные террасы, барханы, склоны, конусы выноса, оползневые ступени и т. д.

Элювий (элювиальные отложения, кора выветривания) - eQ(elQ). [Выветриванием называется воздействие на породу всех факторов внешней среды: Солнца, воды, воздуха, растений, микроорганизмов и т. д. При горизонтальном рельефе продукты выветривания не уносятся водой, а сохраняются на месте образования, поэтому форма залегания элювия близка к горизонтальной. Состав элювия изменяется по глубине: с поверхности залегают глины с дресвой или щебнем, в нижней части элювий представлен щебнем и глыбами. Переход элювия трещиноватой породе постепенный.

Эоловые (ветровые) отложения- vQ (eolQ). Образуются при накоплении материала, переносимого ветром. Состав: эоловые пески, лёсс, вулканический пепел. [Форма залегания по подошве повторяет нижележащий рельеф, а по поверхности в рельефе могут образовываться барханы (рис.1 а).

Делювий - dQ (dlQ) . Образуется в результате накоплении на склоне тонкого песчано-глинистого материала, приносимого сверху дождевыми и талыми водами. На пологих склонах преобладают супесчано-суглинистые отложения, на более крутых склонах горных стран - супесчано-щебнистые отложения (горный делювий). Мощность делювия увеличивается вниз по склону от долей метра до 5-10 м и более. Форму залегания часто именуют чехлом или шлейфом.

Пролювий (конусы выноса) - рQ(plQ). Образуется в результате отложения в предгорьях материала, приносимого с гор мелкими реками и временными водотоками. В верховьях конусов выноса откладываются крупные обломки - галечник, гравий, а в средней и нижней части - песчаный и глинистый материал (рис.1, г). Мощность пролювия, наибольшая в вершинной зоне, колеблется от нескольких метров до десятков и даже сотен метров. Если на одной территории распространено два конуса выноса, это значит, что более молодой наложен на более древний.

Озёрные - lQ , морские - mQ и болотные - hQ отложения. Залегают горизонтально. Для влажного климата характерны следующие озёрные отложения: терригенные (от глин до галечников) и органогенные осадки, для засушливого климата - хемогенные осадки.

Аллювиальные (речные отложения) aQ (alQ) - это отложения всех русловых водных потоков, включая и временные потоки. Среди аллювиальных отложений выделяются русловая, пойменная и старичная фации. Русловая фация представлена сортированными гравийно-песчаными косослоистыми отложениями (на равнине) или галечниками (в горах). Пойменная фация представлена маломощным покровом супесей и суглинков с линзами песка. Старичная фация состоит из алеврито-глинистых отложений, часто с прослоями торфа. [Наиболее полно все эти фации развиты в аллювии равнинных рек, нормальная мощность которого соответствует разнице высот между дном русла и уровнем паводковых вод.Для горных рек характерны развитие русловой фации и слабое развитие или отсутсутвие пойменной и старичной фаций.] При тектоническом поднятии территории река врезается и углубляет свою долину, а при опускании - теряет силу и откладывает часть переносимого материала. В результате нескольких циклов поднятия и опускания формируется комплекс аллювиальных отложений сложного строения. В нем могут присутствовать, высоко поднятые над современным уровнем реки толщи аллювия, именуемые террасами, или наоборот, глубоко погребенные отложения.

Ледниковые (гляциальные) - gQ (glQ), флювиогляциальные (водно-ледниковые) - fQ (fglQ) отложения. Сформировались в результате накопления ледником песчано-глинистых отложений, при таянии ледника (морены) и других процессах. Форма залегания близка к горизонтальной, повторяет доледниковый рельеф несколько его сглаживая. Водно-ледниковые отложения могут слагать террасы рек.

Биогенные отложения - bQ. Образуются на автохтонных торфяниках (низинных и верховых).

Гравитационные осыпные отложения (коллювий) - cQ (grQ, colQ). Формируются за счёт накопления у подножья склонов щебня - обломков скальных пород, осыпающихся при выветривании. Гравитационные оползневые (деляпсивные) отложения - grQ (dpQ). Образуются при сползании больших объёмов глинистых пород вниз по склону. При этом на склоне могут образовываться характерные оползневые бугры и ступени.

Покровные (проблематичные отложения - prQ. Представлены в основном неслоистыми суглинками и глинами, распространены в центральных областях Европейской части РФ. Залегают практически горизонтально.

Техногенные (tQ) насыпные, намывные отложения и культурный слой. Происхождение связано с деятельностью человека. По способу образования, назначению и составу выделяют горно-промышленные, строительные, ирригационные и хозяйственно-бытовые отложения. Состав: отходы производства, шлаки, строительный мусор, пески, глинистые породы. Форма залегания чаще близка к горизонтальной или бывает типа заполнении неровностей ранее существовавшего рельефа.

Отложения смешанного генезиса. Образовались при одновременном действии нескольких геологических процессов. Примеры: озерно-аллювиальные laQ, делювиально-пролювиальные dpQ отложения.

Тема 1.2. Стратиграфия и геохронология

Одной из важных задач геологической науки является воссоздание истории развития Земли и ее отдельных регионов. Все геологические события развиваются во времени, в течение которого формируются различные горные породы. Определив возраст горной породы, одновременно выясняют время протекания того или иного геологического процесса, в результате которого сформировалась эта порода. Определением возраста горных пород и последовательности их образования, геологического времени и геологических событий занимаются науки геохронология и стратиграфия.

Геохронология (от греч. «hronos» - время) – учение о геологическом времени, о хронологической последовательности геологических событий на основе установления хронологических (временных) взаимоотношений между слоями горных пород. В геохронологии выделяют относительное и абсолютное летоисчисление.

Относительная геохронология определяет, какие горные породы древнее, какие моложе. Геологические события запечатлеваются в горных породах. Раздел геологии, изучающий слои земной коры, их взаимное расположение и последовательность возникновения, называется стратиграфией (от греч. «stratum» - слой). Из стратиграфического анализа вытекает стратиграфический метод относительной геохронологии. В его задачу входят расчленение осадочных и вулканогенных пород на отдельные слои или пачки, определение содержащихся в них остатков ископаемой фауны и флоры, установление возраста слоев или пачек, сопоставление выделенных слоев в одном разрезе с соседними, составление сводного разреза отложений региона, а также разработка региональных стратиграфических шкал и создание единой стратиграфической и геохронологической шкалы.

Основным методом определения относительного возраста осадочных пород является палеонтологический. В основе этого метода лежит закон о необратимости эволюции органического мира, согласно которому в толщах горных пород последовательно сменяют друг друга неповторяющиеся комплексы ископаемых организмов. Зародившись на самых ранних этапах геологической истории, органическая жизнь на Земле с течением времени развивалась и изменялась. Для различных отрезков истории характерны свои формы органической жизни, отличные от предшествующих и последующих. Важную роль в этом методе играют те группы организмов, которые существовали в течение короткого времени и были распространены во всех морях и океанах или на многих континентах. Такие роды и виды организмов оказались своеобразными реперами в геологической истории и получили название руководящих ископаемых. Руководящими формами ископаемых организмов в континентальных отложениях являются скелеты динозавров или их фрагменты, скелеты птиц, хоботных, приматов, лошадей и следы их жизнедеятельности, а также остатки растений. Среди морских организмов руководящими являются граптолиты, трилобиты, брахиоподы и др.

В настоящее время широко используется палеомагнитный метод корреляции отложений, основанный на том, что все горные породы, как магматические, так и осадочные, в момент своего образования приобретают намагниченность, отвечающую по направлению и по силе магнитному полю данного времени. Эта намагниченность сохраняется в породе, поэтому и называется остаточной намагниченностью, разрушить которую может лишь нагревание до высоких температур, выше точки Кюри, ниже которой магматические породы приобретают намагниченность, или, например, удар молнии. В истории Земли неоднократно происходила смена полярности магнитного поля, когда Северный и Южный полюса менялись местами, а горные породы приобретали прямую (положительную, как в современную эпоху) или обратную (отрицательную) намагниченность. Сейчас разработана подробная шкала смены полярности для всего фанерозоя, особенно для мезозоя, успешно применяемая для корреляции базальтов и осадков океанического дна.

Существуют и другие методы корреляции отложений, например метод непрерывного сейсмического профилирования, электрокаротажные методы и др.

Абсолютное летоисчисление устанавливает возраст горных пород в астрономических единицах (годах). Главными методами абсолютной геохронологии являются радиогеохронологические методы, основанные на явлении радиоактивного распада элементов, находящихся в горных породах или минералах. Радиоактивные изотопы в малых количествах входят в кристаллическую решетку многих минералов. С момента образования минерала в нем начинают накапливаться продукты самопроизвольного распада изотопов. Никакие внешние факторы не могут ни ускорить, ни замедлить этот процесс. При распаде материнских изотопов образуются новые дочерние изотопы. В зависимости от того, по изотопам какого радиоактивного элемента и соответствующего ему продукту распада производится определение возраста, в изотопной геохронологии различают несколько методов: уран-свинцовый, калий-аргоновый, рубидий-стронциевый, самарий-неодимовый, радиоуглеродный и др.

На основе методов относительной и абсолютной геохронологии были созданы совмещенные стратиграфическая и геохронологическая шкалы. Первая применяется для обозначения на карте комплексов горных пород, сформировавшихся за определенный промежуток времени; во второй указаны временные рамки стратиграфических подразделений, т. е. каждому стратиграфическому подразделению соответствует геохронологическое подразделение.

Сначала была создана стратиграфическая шкала, в которой были показаны слоистые осадочные отложения от древних к молодым, а затем стратиграфическая шкала была совмещена с геохронологической, в которой уже были указаны временные рамки стратиграфических подразделений. Это произошло в 1881 году на II-м Международном геологическом конгрессе в г. Болонье. С тех пор она неоднократно уточнялась и в настоящее время выглядит следующим образом (табл.8, 9, 10).

Таблица 8

Таблица 9

Вся геологическая история Земли, (фиксируемая в минералах и горных породах), делится на две неравные части: более древний и более продолжительный криптозой (время скрытой жизни), или докембрий, охватывающий первые 3,5 млрд. лет геологической истории Земли, и значительно более короткий фанерозой (время явной жизни), к которому относят последние 540 млн. лет. Граница фанерозоя и докембрия постоянно уточняется, колеблясь от 590 до 542-535±1 млн. лет в наиболее современном варианте шкалы. Нижняя граница докембрия с появлением новых данных также может изменяться, смещаться вниз, в сторону удревнения.

Согласно современной международной стратиграфической (геохронологической) шкале (табл. 7) самыми крупными ее подразделениями являются эонотемы (эоны). Их выделяют две (два) в докембрии – архей и протерозой, третья эонотема (третий эон) - фанерозой – включает в себя более молодые отложения, от кембрийских до четвертичных включительно. Эонотемы (эоны) делятся на эратемы (эры): четыре – в архее, три – в протерозое и три - в фанерозое. Эратемы (эры) фанерозоя делятся на системы (периоды), отделы (эпохи), ярусы (века).

В современном варианте стратиграфической шкалы докембрия (Стратиграфический кодекс России, Издание третье, 2006, Приложения) архей и протерозой получили новый статус более крупного подраздела – акротем, в пределах каждой из которых выделяются эонотемы: нижне- и верхнеархейские и нижне- и верхнепротерозойские (см. табл.8). Верхний протерозой делится нарифей и венд (последний - в ранге системы). Нижний и верхний архей и нижний протерозой и рифей подразделяются на эратемы, название которых соответствуют названиям толщ пород соответствующего возраста.

Фанерозойская эонотема подразделяется на три эратемы: палеозойскую, состоящую из шести систем, мезозойскую, состоящую из трех систем, и кайнозойскую (три системы). Название системам (периодам) обычно присваивалось по наименованию местности, где породы соответствующего возраста были впервые выделены и наиболее полно описаны. Так, кембрийский период носит старое название п-ва Уэльс; ордовикский и силурийский получили название по имени древних племен, живших в тех районах Англии, где эти отложения были описаны; девонский период был назван по графству Девоншир опять в Англии; пермский – по Пермской губернии в России; юрский – по Юрским горам в Швейцарии. Исключение составляют каменноугольный (карбоновый) и меловой периоды, названные по характерным породам, их слагающим, а также триасовый период, название которого произошло от объединения трех толщ в Европе, последовательно залегающих одна над другой. Палеогеновый и неогеновый периоды, ранее входившие в состав третичного периода, свои названия получили от местоположения в его составе: древний и молодой. Только название «четвертичный» сохранилось с XVIII века.

Все подразделения геохронологической и стратиграфической шкал ранга «период-система» обозначаются по первой букве латинского наименования, например девон - D, карбон – С, пермь – Р и т.д. (табл.6,7). Более мелкими единицами, чем период (система), в шкале являются эпохи (отделы). Их бывает две (два) или три с соответствующими названиями. Эпохи делятся на раннюю, среднюю и позднюю, отделы - – на нижний, средний и верхний; обозначаются цифрами – 1, 2, 3, которые ставятся справа от индекса периода или системы внизу, например: J1 - раннеюрская эпоха (ранняя юра) или на карте - нижний отдел юрской системы (нижняя юра); К2- поздний мел или на карте - верхний мел –и т.д. Каждая система слоев осадочных толщ на геологической карте имеет свой цвет: Эти цвета общеприняты и замене не подлежат. В пределах системы интенсивность окраски уменьшается от нижнего отдела к верхнему.

Геохронологическая шкала является важнейшим документом, удостоверяющим последовательность и время геологических событий в истории Земли.

Как известно, внутренние Качества Человека (как и любого Животного), зависят не только от его Телесных (Биологических), но и от Внешних (Экологических и Социальных) Факторов. При этом, Состав Факторов не зависит от самого Человека, поскольку свой Генотип Человек получа- ет от Родителей, а Среду Обитания – от Природы и Общества. Все Факторы действуют согласо- ванно, каждый по своим строго заданным Механизмам. Процессы, происходящие в Человеке, Процессы, происходящие в Природе, и Процессы, происходящие в Обществе, всегда действуют одинаково, в соответствии с Законами Генетики, Законами Природы и Законами Общества.

Поскольку Стабильность Генетики Человека обеспечивает Абсолютную Репликацию Клеток его Организма при Размножении, все Комплексы Генов (Генетические Типы) Человека стабиль- ны. Состав Комплексов Генов Родителей дает полную Аналогию при Размножении – Потомки получают определенные и неизменные Комплексы Генов (Генетические Типы) от каждого из Родителей. Естественно, что некоторые Гены, как у Родителей, так и у Потомков, оказываются Поврежденными и работают как Мутанты, но на Работе Комплекса Генов (Генетического Типа) это практически не отражается, потому что они производят Нестойкие Мутации и при дальней- шем Наследовании не повторяются. Таким образом, наблюдается Абсолютная Устойчивость как Генома Человека в целом, там и Типических Групп Генов (Генетических Типов) при Размноже- нии.

Вследствие того, что Общий Состав Генов у всех Людей одинаков, а Активность некоторых Групп Генов у конкретного Человека различна, это определяет Доминирование у него определе- нных Признаков, в отличие от других Людей. Генотип каждого Человека содержит все Гены, присущие Виду Человек Разумный, но не все из них одинаково активны, поэтому, только Груп- пы Активных Генов доминируют в Генотипе этого Человека и определяют его Особенные При- знаки.

Поскольку Генетические Типы Человека сформировались в разное Время, они оказались раз- ными по Прочности и Активности. Группы Генов Человека (Генетические Типы) являются раз- ными по Устойчивости – чем позже сформировалась Группа Генов (Генетический Тип), тем она «совершеннее» и «устойчивее», поскольку она формировалась в течение большего Периода Времени. Осталось решить еще несколько принципиальных Проблем, связанных с Генетически- ми Типами Человека, а именно:

Сколько всего Генетических Типов сформировалось у Человека в течение Эволюции?

Какими Качествами каждый Генетический Тип Человека отличается от других?

Изменятся ли Генетические Типы Человека в Будущем?

2.2.3.1. Морфологические Генетические Типы Человека

Все существующее Биологическое Разнообразие Человечества на уровне Групп Людей (Попу- ляций) может быть описано при помощи Выделения особых Антропологических Категорий – Человеческих Рас . Под термином «Раса» обычно понимается Система Человеческих Популяций, характеризующихся Сходством по Комплексу определенных Наследственных Биологических Признаков (Расовых Признаков), занимающая определенный Географический Ареал. С точки зрения Биологической Систематики, Расы соответствуют Уровню Подвидов , принадлежащих к одному Единому Биологическому Виду – «Гомо Сапиенс » («Человек Разумный »). Раса – поня- тие сугубо Биологическое и выделяется только по Биологическим (а именно, по Морфофизио- логическим ) Признакам. Обычно Расы Людей различаются по следующим Признакам :

Признаки Физического Строения;

Признаки, передающиеся по Наследству;

Признаки, Выраженность которых в ходе Онтогенеза мало зависит от окружающей Среды;

Признаки, связанные с определенным Ареалом (Зоной Распространения);

Признаки, отличающие одну Территориальную Группу Людей от другой.

Классические Расовые Признаки включают Черты Внешности – цвет и форму Глаз, Губ, Носа, Волос, цвет Кожи, строение Лица в целом, форму Головы. Дополнительно, используются Признаки Строения Тела – Рост, Вес, Телосложение, Пропорции, Линии на Коже Рук и Ног. Внутри каждой Группы Людей, связанной Происхождением и Родством, Комплексы Расовых Признаков устойчивы, что и позволяет выделять характерные Комбинации – «Расовые Типы ». Одни Признаки более устойчивы, чем другие, меняющиеся всего за несколько Поколений вслед- ствие разных Причин. Из-за этого при Переселениях, Смешениях и Генетических Процессах внутри Популяций Признаки меняются неравномерно, создавая дополнительное Разнообразие.

Наиболее стабильные Черты позволяют выделить несколько основных Рас «Большого» по- рядка («Большие Расы »), включающие в себя Расы «Малого» порядка («Малые Расы »), выделя ющиеся на основе более изменчивых Признаков. Стабильные, давно сложившиеся Признаки Рас распространены на огромных Территориях почти непрерывно, как, например, цвет Кожи, форма Волос, степень Уплощенности или Выступания Лица. По ним можно определить Первичные Центры Образования Рас. Изменчивые Признаки Рас распространены дискретно, отдельными Очагами, их значения могут заметно меняться на сравнительно небольших Территориях или, напротив, случайно совпадать в очень удаленных Регионах. Таковы, например, форма Головы, длина Тела, форма Носа.

Всего у Человека сформировались 4 Большие Морфологические Расы :

- Светлая (Европеоидная);

- Темная (Негроидная);

- Узкоглазая (Монголоидная);

- Примитивная (Австралоидная).

Светлая Раса характеризуется Лицом, слабо выступающим вперед в вертикальной плоскости («Ортогнатизм »), прямыми или волнистыми Волосами, обычно мягкими (особенно у северных групп), большими надбровными дугами, широким разрезом Глаз (хотя глазная щель может быть небольшой), крупным и резко выступающим Носом с высоким переносьем, небольшой или сред- ней толщиной Губ, сильным ростом Бороды и Усов, широкими кистями Рук и стопами Ног. Цвет Кожи, Волос и Глаз варьирует от очень светлых оттенков у северных Популяций до сравнитель- но темных оттенков у южных и восточных Популяций.

Темная Раса характеризуется очень темным цветом Кожи, Волос и Глаз, вытянутостью формы Головы (Черепа) в горизонтальной плоскости («Долихокефалией »), сильным Выступанием Ли- ца в вертикальной плоскости («Прогнатизм » ), курчавыми Волосами, широким разрезом Глаз, большим межглазничным пространством, широким Носом, толстыми Губами, вытянутым Тело- сложением, узкими кистями Рук и узкими стопами Ног.

Типичными Признаками Узкоглазой Расы являются уплощенное Лицо с выдающимися Ску- лами, узкий разрез Глаз и частое наличие Складки в углах Глаз («Эпикантус »). Лицо высокое со слабым или средним Выступанием вперед в вертикальной плоскости («Ортогнатизм » или «Ме зогнатизм »), с заметной подкожной жировой прослойкой. Цвет Волос и Глаз почти всегда чер- ный, цвет Кожи от светлого у северных Групп до смугловатого у южных, но никогда не бывает очень темным. Волосы обычно прямые или слабоволнистые, а рост Бороды, Усов и Волос на Те- ле очень слабый. Степень Выступания Носа варьирует (но чаще небольшая), переносье вогнутое, толщина Губ от малой до средней, Тело коренастое, а Ноги относительно короткие.

Основные Расы формировались на Этапе «Человека Разумного» от 300 тысяч лет до 15 тысяч лет назад, причем главную роль в Формировании морфологических расовых Различий играли качественные Отличия Условий Среды Обитания, которые и определили Особенности Внешнего Облика современных Людей. При этом, у всех Морфологических Рас Условия Среды Обитания оказывало Деструктивное Воздействие – базовый Внешний Облик Человека (соответствующий Светлой Расе) приобретал различные Дефекты. Иными словами, базовый Внешний Облик Чело- века в зависимости от качественных Особенностей Среды Обитания получал определенные От- клонения: Темная Раса – темный цвет Кожи, Узкоглазая Раса – узкий разрез Глаз, Примитивная Раса – грубые черты Лица и т.п. Светлая Раса не получила существенных Дефектов, потому что они жили в условиях Отсутствия Излишка Солнечного Излучения и пустынных пространств.

Большие Морфологические Расы, в свою очередь, делятся на Малые Морфологические Расы (Атланто-балтийская, Индо-средиземноморская, Беломорско-балтийская, Среднеевропейская, Балкано-кавказская, Негрская, Пигмейская, Бушменская, Арктическая, Североазиатская, Даль- невосточная, Южноазиатская, Американская, Австралийская, Веддоидная, Меланезийская). Кроме этого, можно еще выделить Смешанные Расы (Уральская, Туранская, Курильская, Поли- незийская, Дравидийская, Эфиопская).

В Истории Человечества не было Периода Существования «чистых» Рас, поэтому, среди Со- временного Человечества нет «высших», «низших», «древних» или «новых» Морфологических Рас. Все Расы Людей равны по своим Способностям и по своим Интеллектуальным Возможнос- тям. Морфофизиологические Различия представителей разных Рас отражают Специфику При- способления к Условиям внешней Среды и не касаются Качеств Психики и Интеллекта. Нет принципиальных Отличий Людей разных Морфологических Рас по таким жизненно важным Человеческим Качествам, как Интеллект, Способность к Речи, Восприятие Культуры, Социаль- ные Качества.

Вообще говоря, надо четко различать Биологические и Социальные Классификации Челове- ческих Групп. Социальное Объединение Людей на основе общего Самосознания и Самоопреде- ления называют «Этносом » (или «Этнической Группой »). Оно производится также на основа- нии Языка, Культуры, Традиций, Религии и т.п. Одна из самых простых Форм Этнической Со- циальной Организации Людей – это «Племя ». Более высокий Уровень Социальной Организации называется «Народность » (или «Народ »), которые, в свою очередь, объединяются в «Нации ». Представители одного Племени или другой небольшой Этнической Группы обычно принадле- жат к одному Морфологическому Типу, поскольку являются в той или иной степени Родственни ками. Представители одного Народа уже могут заметно отличаться морфологически, на уровне разных Малых Рас, хотя, как правило, в пределах одной Большой Расы. Нация объединяет Лю- дей уже абсолютно независимо от их расовой принадлежности, поскольку включает разные На- роды. Важно, что ни одно из вышеуказанных Явлений не связано с Биологическими Свойствами Людей, и, значит, не может служить Основой Объективной Классификации Людей на основе Генотипов.

Расовая Классификация, несомненно, отражает Историю Генофонда Человечества и Формиро вание его Подразделения на генетически своеобразные Группы, или иными словами, что Боль- шие Морфологические Расы имеют глубокий «Генетический Фундамент». Поэтому, Расовый Уровень Организации Человека генетически значим даже при Анализе Индивидуального Геном- ного Разнообразия. Однако, Расовая Классификация опирается только на ту Часть Генов, что ле- жат в основе Расовых Признаков, определяющих лишь некоторые Морфофизиологические Осо- бенности Организма Человека. Поскольку эти Гены охватывают сравнительно небольшую часть всего Генома Человека, то и Морфологические Расы описывают ничтожную Часть всего Гено- фонда Популяций Человека. А надо точно знать, насколько объективным является само Выде- ление Морфологических Рас – являются ли они реально существующими и достаточными Биологическими Категориями для истинной Классификации Людей?

Очевидное Различие Людей по Морфофизиологическим Расовым Признакам еще раз подт- верждает тот факт, что среди Людей существуют Типичные Группы, имеющие Биологическое Происхождение и сохраняющиеся неизменными в Процессе Размножения, поскольку закрепле- ны в Геноме Человека в виде Отдельных Комплексов Генов (Генетических Типов). Однако, это не позволяет объективно описывать Индивидуальные Различия Людей на основе Морфологичес ких Рас, поскольку они слишком неопределенные в пределах существующих Расовых Классифи- каций Людей. Между Морфологическими Расами Человека существует значительное количест- во плавных Переходов, а популяционная Сущность Расы не позволяет корректно оперировать этим термином в отношении конкретных Индивидов. К тому же Морфофизиологические При- знаки Человека имеют еще и Возрастную Изменчивость.

Существующее Морфофизиологическое Многообразие Человечества – это его Богатство, но для объективной Классификации Генетических Типов Человека Морфологические Расы явно не подходят. Морфологические Различия Генетических Типов проявляются во Внешнем Обли- ке Человека, но это – всего лишь Разновидности Генетических Типов Человека по Особенностям Внешнего Облика (цвет Кожи, разрез Глаз и т.п.), поэтому в основе Классификации Генетичес- ких Типов Человека должны лежать иные, более существенные Основания, а именно те Качест- ва, по которым Человек отличается от других Живых Существ – Психические, Интеллектуаль- ные, Речевые, Трудовые.

2.2.3.2. Архетипы Поведения Человека

При детальном рассмотрении Проблемы Генетических Типов Человека прежде всего необхо- димо ответить на Вопрос, какими Качествами каждый Генетический Тип отличается от других? Как известно, Качества Живых Существ, в том числе и Людей, объективно проявляются только в их Действиях и Поступках («Поведении »). Все Животные и все Люди разные, но их Действия типичны – Поведение Животных и Людей типично в различных Ситуациях. Это позволяет пре- дположить Генетическую Обусловленность ПоведенияЖивотных и Человека. Процесс Поведе- ния Животных и Человека генетически типичен. Все Действия (Поведение) Человека запрограм- мированы генетически – любое Сложное Состояние нужно рассматривать как Сумму Простых Элементов, поэтому, Поведение Человека надо рассматривать как Сумму Проявлений Генети- чески Типичных Вещей.

Не подлежит сомнению тот Факт, что Условия Среды Обитания также играют важную Роль в Формировании Индивидуальных Различий в Поведении Человека, поскольку Изменчивость его Психологических Качеств в определенной степени обусловлена Условиями Жизни. Однако, хотя Опыт Индивида, накопленный им при Жизни, приводит к определенным Различиям в Поведе- нии, но оно все равно остается Типическим , то есть определенным генетическим Причинами. Социальное в Человеке нельзя полностью свести к Биологическому. Однако, и Социальное больше не из чего вывести, как из Биологического. После открытия Механизма Дискретного Генетического Наследования оказалось, что он применим и к непрерывно распределенным Сло- жным Признакам Человека. В тех случаях, когда несколько Генов, каждый из которых дает не- большой Эффект, действуют совместно, они создают наблюдаемые Различия между Индивида- ми в Популяции. Таким образом, Полигенные (то есть, обусловленные Воздействием многих Генов) Различия между Индивидами могут приводить к Фенотипическим Различиям. Благодаря Генетике появилась возможность оценивать Воздействие Биологических и Средовых (Экологи- ческих и Социальных) Факторов на Фенотипические Особенности Психологических Признаков Человека, что полностью относится к такому Признаку, как Поведение.

Многочисленные психологические и генетические Исследования показали Наличие Наследст венной Обусловленности Моторных Функций, различных видов Памяти, Уровня Развития Пси- хики, Внимания, Особенностей Интеллекта Человека. Большое Значение имело Исследование Деятельности Нервной Системы Человека как Физиологической Основы его Индивидуальности, определение Соотношения Свойств Нервной Системы с Психологическими Качествами и Изуче- ние Роли Наследственных и Средовых Факторов в Формировании Индивидуального Разнообра- зия всевозможных Психологических и Психофизиологических Качеств Человека. Причем, Пси- хофизиологические Качества Человека рассматриваются как Опосредующее Звено между его Генотипом и Психологическими Особенностями.

Состояние Человека в любом Действии определяют его Генетические Качества и затем – Ра- зум, который также зависит от Генетики, потому что работает на основе Деятельности Тела. Каждая новая Задача, которая Жизнь ставит перед Человеком, прежде всего, решается по опробо ванной Методике, которая запрограммирована генетически, и если она не решается, тогда вклю- чается Разум, который ищет более подходящий Вариант из всех Вариантов Типичного Поведе- ния. Особенности жизненных Ситуаций не меняют Сути дела – Человек ведет себя так, как он запрограммирован генетически. Типы Поведения определяются Составом Групп Генов (Генети- ческими Типами) в Геноме Человека.

Какие же Типы Поведения нашли свое Отражение в Генетике Человека?

В течение почти 4 -х миллиардов лет Эволюции у живых Существ на Земле формировались и генетически закреплялись несколько основных Типов («Архетипов ») Доминирующего Поведе- ния. Как уже было показано, каждый из Типов Поведения является Функцией Обособленных Генетических Структур (Генетических Типов ). Все Группы Генов, определяющие Тип Поведе- ния, есть Сумма, отдельные Группы Генов просто не равно развиты и, поэтому, не равно актив- ны. Состав Групп Генов у Человека формировался по Программе Развития Человека, а особен- ности возникали из-за Различий в Телесных Особенностях и связанных с ними Психических Осо бенностях Предков Человека. Среда Обитания также давала свой Вклад в Формирование этих Групп Генов, но она действовала на зависимые от Среды Физические (Телесные) Параметры Тела Человека.

Однако, Эволюция на этом не закончилась. На более поздних этапах Эволюции животного мира (начиная с Птиц) появился принципиально новый Способ Выживания – Альтруизм . В этом слу- чае отдельные Особи отдавали Жизненные Ресурсы другим Особям, которые в свою очередь делились Ресурсами с первыми. Такой Архетип Поведения позволял Живым Существам гаранти рованно выживать даже в условиях Ограниченности Жизненных Ресурсов. Вначале Альтру- изм проявлялся в виде «Индивидуального Альтруизма » отдельных Особей, которые были более развитыми с точки зрения Разума и могли добывать Жизненные Ресурсы не от Людей, а от Природы, на основе своей особой Способности к Познанию , которое стало у них Доминирую- щим Архетипом Поведения. Эти Особи, добывая Ресурсы для себя с помощью Познания При- роды, охотно делились ими с другими Особями. Вообще говоря, Любопытство, Стремление к Познанию и Жажда Знания является одной из основных Особенностей Человека, обрекавшая немалое число особенно одержимых этой Жаждой Людей на многочисленные Жертвы и тяже- лые Лишения. Эту Жажду также можно счесть противоестественной, тем более что Овладение Знаниями часто не помогало, а скорее мешало их Владельцам выжить и тем более оставить по- больше Потомства. Те, кто имел Мужество идти дальше уже Общепризнанного или смело думал о Недозволенном, гибли во все века. Потомство великих Ученых, Мыслителей, Писателей, Про- видцев обычно было малочисленным.

С развитием Социальных Отношений в Сообществах Живых Существ также сформировался «Коллективный Альтруизм » , когда отдельные Живые Существа объединяли добытые у Приро ды Ресурсы в интересах Выживания целого Сообщества (Коллектива) Существ, не обращая при этом особого Внимания на то, что они конкретно получают взамен от остальных Членов Сообще ства. На этой Стадии появились такие Особи, для которых доминирующим Архетипом Поведе- ния стал Альтруизм, который проявлялся в виде Защиты жизненных Интересов Сообщества (Коллектива) от неблагоприятных внешних Воздействий по Принципу – «один за всех и все за одного» .

Во многих Ситуациях избирательно выживал и оставлял больше Потомства тот, над кем тяго- тел Инстинкт Самосохранения, чистый Эгоизм. Борьба внутри Стаи или Племени за Добычу, за Самку сопровождалась Отбором, прежде всего, на Эгоистические Инстинкты. Однако, Племя, лишенное Альтруистических Инстинктов, имело столь же мало Шансов оставить взрослое По- томство, как Племя одноногих, одноруких или одноглазых Людей. Стаи Предков Человека мог- ли не конкурировать и не воевать друг с другом, все равно Природа безжалостно истребляла те Общины, в которых недостаточно охранялись ее беспомощные Члены (Женщины, Дети, Стари- ки), в которых недостаточно о них заботились. Гены, индивидуально невыгодные, но способст- вующие Сохранению ближайших Родственников и даже менее близких, распространялись более интенсивно, если своим Самопожертвованием Индивид спасал Множество других Людей.

В свою очередь, по мере Развития Социальных Отношений в Сообществах Высокоорганизо- ванных Видов Животного Мира появилась еще одна Разновидность Коллективного Эгоизма , которая получила название Иерархичность . Она заключалась в Присвоении Ресурсов Коллек- тива (Стада) Живых Существ отдельными Особями, более приспособленными, чем другие, быть Лидерами (Вождями) этого Коллектива. Особенное Распространение Иерархичность получила в Социальных Сообществах Людей, что привело, в конце концов, к Появлению Частной Собс- твенности на Жизненные Ресурсы, Наследованию Ресурсов по Кровно-семейному Принципу и Возникновению Государства как Механизма Принуждения Людей с целью Сохранения Иера- рхического Социального Порядка. Схема Основных Архетипов Поведения Человека изображена на рис. 4.

Рис. 4. Схема Основных Архетипов Поведения Человека

Именно это и наблюдалось на протяжении всей предшествующей Эволюции Человека. Все Социальные Структуры Прошлого и Настоящего несут на себе Печать Господства Эгоистичес- ких Качеств Человека. Но в этом нет ничего Противоестественного. В настоящее время относи- тельная Распространенность Носителей Архетипов Поведения Эгоистической Направленности среди Людей составляет 75 %, а Носителей Альтруистических Архетипов Поведения – 25 %. И это еще хорошо. Всего 2 тысячи лет назад (во времена Иисуса Христа) это Соотношение было 90 % на 10 %. Неудивительно, что в те Времена на Земле господствовал Рабовладельческий Социа- льный Строй. Однако, в настоящее время уже наблюдаются не только традиционные для Социа- льных Структур Эгоистического типа Феодальные и Капиталистические Формы Устройства Общества, основанные на Господстве Частной Собственности, но и первые (пусть еще незре- лые или не совсем удачные) опыты Социалистического Устройства Общества, основанные на Коллективной Собственности.